A indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) é uma enzima com propriedades imunossupressoras, a qual também parece regular a angiogênese. A expressão de IDO em lesões periapicais crônicas (LPCs) afetando dentes decíduos (DDs) e permanentes (DPs), é desconhecida. 22 LPCs (7 granulomas periapicais [GPs] e 15 cistos radiculares [CRs]) e 30 LPCs (15 GPs e 15 CRs) decorrentes de DDs e DPs, respetivamente, foram avaliados por imuno-histoquímica através dos anticorpos IDO; CD1a e CD207 para células de Langerhans (CLs); CD123 para células dendríticas plasmocitoides (CDp); FOXP3 para linfócitos T regulatórios (LTregs); CD8 para linfócitos T citotóxicos (LTCs); e CD34 para angiogênese. No geral, os LTCs, seguidos por CDp, foram as células mais frequentemente detectadas em ambas as dentições. CLs foram prevalentes em CRs do que GPs, em ambas as dentições. Exceto LTCs nos GPs afetando DPs, a distribuição de CDp e LTCs foi semelhante em ambas as dentições. LTregs foram significativamente maiores em CRs do que GPs afetando DPs. CRs do que GPs, e preferencialmente nos DPs do que DDs, apresentaram maior expressão de IDO. Nesses casos, a expressão de IDO foi observada preferencialmente em neutrófilos e no epitélio cístico em cerca de um terço dos CRs em ambas as dentições. O perfil de angiogênese foi semelhante em ambas as dentições. Não houve uma correlação estatísticamente significativa entre IDO e todos os outros marcadores; no entanto, houve uma correlação positiva entre IDO e angiogênese. Nossos resultados mostram discretas variações no perfil de distribuição de células imunes em LPCs afetando ambas as dentições, sugerindo que a expressão de IDO esteja modulando respostas inflamatórias, provavelmente através da regulação de LTregs e angiogênese, preferencialmente em CRs provenientes de DPs.

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an enzyme with immunosuppressive properties, which also appears to regulate angiogenesis. The expression of IDO in chronic periapical lesions (CPLs) affecting deciduous (DTs) and permanent (PTs) teeth is unknown. 22 LPCs (7 periapical granulomas [PGs] and 15 radicular cysts [RCs]) and 30 CPLs (15 PGs and 15 RCs) arising from DTs and PTs, respectively, were evaluated by immunohistochemistry using the antibodies IDO; CD1a and CD207 for Langerhans cells (LCs); CD123 for plasmacytoid dendritic cells (pDCs); FOXP3 for regulatory T cells (Tregs); CD8 for cytotoxic T lymphocytes (CTLs); and CD34 for angiogenesis. Overall, CTLs, followed by pDCs, were the most frequently detected cells in both dentitions. LCs were more prevalent in CRs than GPs, in both dentitions. Except CTLs in GPs affecting PTs, the distribution of pDCs and CTLs was similar in both dentitions. Tregs were significantly higher in RCs than PGs affecting PTs. RCs than PGs, and preferably in PTs than DTs, showed greater expression of IDO. In these cases, IDO expression was observed preferentially in neutrophils and in the cystic epithelium in about one third of RCs in both dentitions. The angiogenesis profile was similar in both dentitions. There was no statistically significant correlation between IDO and all other markers; however, there was a positive correlation between IDO and angiogenesis. Our results show slight variations in the distribution profile of immune cells in CPLs affecting both dentitions, suggesting that IDO expression is modulating inflammatory responses, probably through the regulation of Tregs and angiogenesis, preferentially in RCs arising from PTs.