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Tese de Doutorado
DOI
https://doi.org/10.11606/T.5.2023.tde-13122023-175812
Documento
Autor
Nome completo
George do Lago Pinheiro
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2023
Orientador
Banca examinadora
Lorenzi Filho, Geraldo (Presidente)
Barbas, Carmen Silvia Valente
Cahali, Michel Burihan
Haddad, Fernanda Louise Martinho
Título em português
Validação de oxímetro de alta resolução sem fio baseado em algoritmo de análise automatizada em nuvem para o diagnóstico da apneia obstrutiva do sono
Palavras-chave em português
Apneia obstrutiva do sono
Diagnóstico
Oximetria
Polissonografia
Resumo em português
INTRODUÇÃO: A apneia obstrutiva do sono (AOS) é comum e altamente subdiagnosticada. O objetivo deste estudo foi testar a hipótese de que o índice de dessaturação da oxi-hemoglobina (IDO) obtido por um oxímetro sem fio de alta resolução com um acelerômetro embutido ligado a um smartphone com análise automatizada em nuvem, ou simplesmente monitorização digital por oximetria (MDO), é um método confiável para o diagnóstico de AOS. MÉTODOS: Pacientes consecutivos encaminhados ao laboratório do sono com suspeita de AOS foram submetidos simultaneamente à polissonografia (PSG) laboratorial e MDO. Foram excluídos pacientes com instabilidade clínica, necessidade de oxigênio e comorbidades descompensadas. O índice de apneia-hipopneia (IAH) da PSG foi analisado usando os critérios recomendado e aceitável pela Academia Americana de Medicina do Sono (AASM) para definição de hipopneia: despertar ou dessaturação de O2 3% (PSG-IAH3%) e dessaturação de O24% (PSG-IAH4%), respectivamente. A comparação entre PSG e MDO foi realizada combinando PSGIAH3% e PSG-IAH4% com MDO-IDO3% e MDO-IDO4%, respectivamente. A concordância e os bias entre os métodos foram determinados por gráficos de Bland-Altman e correlação intraclasse. Foram realizadas análises das características operacionais do receptor (ROC) e da área sob a curva (AUC). RESULTADOS: Um total de 304 participantes (sexo masculino: 55%; idade: 55±14 anos; índice de massa corporal: 30,9±5,7kg/m2; PSG-IAH3%: 35,3±30,1/h, OMDIDO3%: 30,3± 25,9/h) foram estudados. O viés (diferença média) derivado da variabilidade de pontuação AASM (PSG-IAH3% vs PSG-IAH4%) foi significativamente maior do que o viés entre PSG-IAH3% vs MDO-IDO3% e entre PSG-IAH4% vs MDO-IDO4% (9,7, 5,0 e 2,9/h, respectivamente; p<0,001). Os limites de concordância (2±DP, derivados do gráfico de Bland-Altman) da variabilidade da pontuação AASM (PSG-IAH3% vs PSG-IAH4%) foram semelhantes ao intervalo da variabilidade PSG vs MDO (PSG-IAH3% vs MDOIDO3% e PSG-IAH4% vs MDO-IDO4%): 18,9/h comparado com 21,6/h e 16,5/h, respectivamente). A correlação intraclasse/AUC para variabilidade de pontuação AASM (PSG-IAH3% vs PSG-IAH4%) comparado com PSG vs variabilidade MDO (PSG-IAH3% vs MDO-IDO3% e PSG-IAH4% vs MDO-IDO4%) estavam na mesma faixa (0,944/0,977 comparado com 0,953/0,955 e 0,971/0,964, respectivamente). CONCLUSÃO: A MDO é um método simples e preciso para o diagnóstico de AOS em pacientes sem comorbidades significativas encaminhados ao laboratório do sono
Título em inglês
Validation of an Overnight Wireless High-Resolution Oximeter Plus Cloud-Based Algorithm for Obstructive Sleep Apnea Diagnosis
Palavras-chave em inglês
Diagnosis
Obstructive sleep apnea
Oximetry
Polysomnography
Resumo em inglês
BACKGROUND: Obstructive sleep apnea (OSA) is common and largely underdiagnosed. The aim of this study was to test the hypothesis that the oxygen desaturation index (ODI) obtained by a wireless high-resolution oximeter with a built-in accelerometer linked to a smartphone plus automated cloud analysis is a reliable method for OSA diagnosis. METHODS: Consecutive patients referred to the sleep laboratory with suspected OSA and no heart failure or pulmonary diseases underwent in-laboratory polysomnography (PSG) and simultaneous ODM. PSG apnea-hypopnea index (AHI) was analyzed using the American Academy of Sleep Medicine (AASM) recommended and acceptable criteria for hypopnea definition: arousal or 3% O2 desaturation (PSGAHI3%) and 4% O2 desaturation (PSG-AHI4%), respectively. Comparison between PSG and ODM was performed by matching PSG-AHI3% and PSG-AHI4% with ODM-ODI3% and ODM-ODI4%, respectively. Agreement and biases between the methods were determined by Bland-Altman plots and intra-class correlation. Receiver operating characteristics (ROC) and area under the curve (AUC) analyses were conducted. RESULTS: A total of 304 participants (males: 55%; age: 55±14 years; body-mass index:30.9±5.7kg/m2; PSG-AHI3%:35.3±30.1/h, ODM-ODI3%:30.3±25.9/h) were studied. The bias (mean difference) derived from AASM scoring variability (PSG-AHI3% vs PSGAHI4%) was significantly higher than the bias between PSG-AHI3% vs ODM-ODI3% and between PSG-AHI4% vs ODM-ODI4% (9.7, 5.0 and 2.9/h, respectively; p<0.001). The limits of agreement (2±SD, derived from Bland-Altman plot) of AASM scoring variability (PSG-AHI3% vs PSG-AHI4%) was on the same range of the PSG vs ODM variability (PSGAHI3% vs ODM-ODI3% or PSG-AHI4% vs ODM-ODI4%): 18.9 and 21.6 or 16.5/h, respectively). The intraclass correlation/AUC for AASM scoring variability (PSG-AHI3% vs PSG-AHI4%) and PSG vs ODM variability (PSG-AHI3% vs ODM-ODI3% or PSG-AHI4% vs ODM-ODI4%) were on the same range (0.944/0.977 and 0.953/0.955 or 0.971/0.964, respectively). CONCLUSION: A mobile overnight oximeter with a built-in accelerometer and cloud computing is a simple and accurate method for OSA diagnosis among patients with no significant co-morbidities referred to the sleep laboratory
 
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Data de Publicação
2024-01-08
 
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