A valorização de CO₂ é um tema de extrema importância na atualidade, devastada por mudanças climáticas. O metanol é um dos produtos de interesse industrial que pode ser obtido a partir da hidrogenação de CO₂. Embora seja termodinamicamente favorável, o processo de conversão de CO₂ a metanol necessita de catalisadores eficientes para que seja economicamente viável. Rênio tem despontado como uma opção de metal ativo em forma de óxido para catálise de hidrogenação, em especial de grupos oxigenados. Esta tese de doutorado apresenta um processo em fluxo contínuo em condições supercríticas de hidrogenação de CO₂ a metanol catalisado por óxido de rênio suportado em óxido de titânio (ReO_xTiO₂), no qual se obtiveram excelentes resultados, destacando-se a conversão de 33% de CO₂ com seletividade para CH₃OH de 98% em condições otimizadas de T = 200 °C, P =100 bar e proporção de CO₂:H₂ de 1:4, bem como a capacidade do processo de ainda operar com resultados satisfatórios de 13% de conversão de CO₂ e 96% de seletividade mesmo quando se utilizam condições desfavoráveis, com proporção de CO₂:H₂ de 1:1. Esse processo foi patenteado, e deu origem ao desenvolvimento de um projeto de aumento de escala para planta piloto, indicando boas perspectivas de aplicação prática dos conhecimentos desenvolvidos durante este doutorado.

The valorisation of CO₂ is of extreme importance amidst the current devastation caused by climate change. Methanol is one of the products of industrial importance that can derive from the hydrogenation of CO₂. Although it is thermodynamically favourable, the conversion of CO₂ into methanol needs efficient catalysts to be economically feasible. Rhenium has recently gained some notoriety as an option of active metal in the form of oxide in hydrogenation catalysis, particularly targeting oxygenated groups. This PhD thesis presents a continuous flow process in supercritical conditions of CO₂ hydrogenation to CH₃OH catalysed by rhenium oxide supported on titanium oxide (ReO_x/TiO₂), in which excellent results were obtained, highlighting the conversion of 33% CO₂ with 98% selectivity to methanol in optimized conditions of T = 200 °C, P = 100 bar and CO₂:H₂ ratio of 1:4, as well as the feasibility of the process to yield satisfactory results of 13% CO₂ conversion with 96% selectivity to CH₃OH even when unfavourable conditions such as a CO₂:H₂ ratio of 1:1 was employed. This process has been patented, and led to the development of a scale up project to a pilot plant, indicating good perspectives of practical application of the knowledge developed during this PhD.