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Thèse de Doctorat
DOI
https://doi.org/10.11606/T.18.2024.tde-08032024-101119
Document
Auteur
Nom complet
Rafael Rodrigues Mendes Ribeiro
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Carlos, 2024
Directeur
Jury
Maciel, Carlos Dias (Président)
Campos, Cassio Polpo de
Carvalho, André Carlos Ponce de Leon Ferreira de
Silva, Eduardo Antonio Barros da
Vencio, Ricardo Zorzetto Nicoliello
Titre en anglais
Bayesian network quantization method and structural learning
Mots-clés en anglais
bayesian network
evolutionary algorithm
quantization
structural learning
Resumé en anglais
Bayesian Networks (BNs) are versatile models for capturing complex relationships, widely applied in diverse fields. This study focuses on discrete variable BNs. Modeling quality depends on adequate data volume, especially for constructing conditional probability tables (CPTs). The quantity of required data varies with the chosen BN Directed Acyclic Graph (DAG). Structural learning of the BN involves an NP-hard problem with a super-exponential DAG search space. This thesis proposes investigating multi-objective optimization in BN structural learning (BNSL) to balance conflicting criteria. The approach utilizes Pareto sets and multi-objective Genetic Algorithms (GAs). To perform BNSL, a parallel GA with automatic parameter adjustment is developed, called Adaptive Genetic Algorithm with Varying Population Size (AGAVaPS). This proposed algorithm is thoroughly tested on different applications and BNSL. AGAVaPS is found to be a good algorithm to be used in BNSL, performing better than HillClimbing and Tabu Search for some of the metrics measured. The study also explores the impact of data quantization on the BNSL search space. It also introduces a quantization method called CPT Limit-Based Quantization (CLBQ) that balances model quality, data fidelity, and structure score. The effectiveness of this method is tested and its capability of being used in search and score BNSL is investigated. CLBQ is found to be a good quantization algorithm, choosing quantization that has a good mean squared error and modeling well the variables' distributions. Also, CLBQ is suitable to be used on BNSL.
Titre en portugais
Método de quantização para Redes Bayesianas e aprendizagem estrutural de Redes Bayesianas
Mots-clés en portugais
algoritmos evolutivos
aprendizagem estrutural
quantização
Redes Bayesianas
Resumé en portugais
Redes Bayesianas (BNs) são modelos versáteis para capturar relações complexas e são amplamente aplicados em diversos campos. Este estudo concentra-se em BNs com variáveis discretas. A qualidade do modelamento depende do volume adequado de dados, especialmente para construir tabelas de probabilidade condicional (CPTs). A quantidade de dados necessários varia com o Grafo Direcionado Acíclico (DAG) escolhido para a BN. A aprendizagem estrutural da BN envolve um problema NP-difícil com um espaço de busca DAG superexponencial. Esta tese propõe investigar a otimização multiobjetivo na aprendizagem estrutural de BN (BNSL) para equilibrar critérios conflitantes. A abordagem utiliza conjuntos de Pareto e Algoritmos Genéticos (GAs) multiobjetivo. Para realizar a BNSL, desenvolveu-se um GA multiobjetivo adaptativo paralelo com ajuste automático de parâmetros, denominado Algoritmo Genético Adaptativo com Tamanho de População Variável (AGAVaPS). Esse algoritmo proposto é extensivamente testado em diversas aplicações e em BNSL, mostrando-se superior a HillClimbing e Tabu Search em algumas métricas utilizadas. O estudo também explora o impacto da quantização de dados no espaço de busca de BNSL. Introduz ainda um método de quantização chamado Quantização Baseada em Limite de CPT (CLBQ) que equilibra qualidade do modelo, fidelidade aos dados e pontuação da estrutura. A eficácia desse método é testada, demonstrando sua capacidade de ser usado na BNSL baseada em busca e pontuação. CLBQ obtém bons resultados, escolhendo quantizações com um bom erro médio quadrático e modelando bem as distribuições das variáveis. Além disso, CLBQ é adequado para uso em BNSL.
 
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Date de Publication
2024-03-11
 
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