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Disertación de Maestría
DOI
https://doi.org/10.11606/D.88.1996.tde-29012010-162112
Documento
Autor
Nombre completo
Jaime de Souza Junior
Dirección Electrónica
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Carlos, 1996
Director
Tribunal
Santos, Regina Helena de Almeida (Presidente)
Barelli, Nilso
Garratt, Richard Charles
Título en portugués
Determinação da estrutura cristalina e molecular de uma flavona.
Palabras clave en portugués
Flavona
Métodos diretos
Raios-x
Resumen en portugués
Neste trabalho apresenta-se inicialmente algumas considerações sobre a difração de raios-X, suas principais leis, fatores de correção dos dados experimentais, uma revisão sobre os principais Métodos Diretos de resolução da estrutura, e considerações sobre o refinamento da estrutura obtida. A seguir descreve-se a determinação da estrutura cristalina do produto natural 5,4'-Dihidroxi-3', 5' -dimetoxi- 6,7 -(2",2" -dimetilpirano) flavona de fórmula molecular C22H20O, isolado de plantas da espécie Neoraputia paraensis, que cristaliza-se no sistema monoclínico, grupo espacial C2/c, com os seguintes parâmetros de cela unitária: a = 13,651(1), b= 23,428(2),c= 13,725(1) Å β= 119,528(4)°, V=3819,6(5)Aβ3 , Dc = 1,366g cm-3 e Z =8 moléculas por cela unitária. A estrutura foi resolvida através da aplicação de Métodos Diretos. Os índices de discordância finais são: R= 0,0509, Rw = 0,0530 para 1743 reflexões com I ≥ 3σ(I) e Ra11=0,157. A estrutura foi refinada fazendo uso dos cálculos de Fourier Diferença e pelo método de mínimos quadrados usando matriz completa. A molécula apresenta duas ligações de hidrogênio intramoleculares, de força média (distâncias O-O 2,558(3) e 2,674(4) β). O empacotamento cristalino apresenta duas outras ligações de hidrogênio intermoleculares, mais fracas, sendo feitas com as moléculas geradas pelo espelho c (distâncias O-O 2,830(3) e 2,992(3) β). O efeito destas ligações intermoleculares é o da formação de cadeias ao longo da direção [101].
Título en inglés
Determination of the crystalline structure and molecular of a flavone.
Palabras clave en inglés
Direct methods
Flavone
X-ray
Resumen en inglés
Initially, some considerations about X-ray diffraction, its laws, the factors for the correction of experimental data, a revision of the main Direct Methods for structure resolution, and comments on the refinement of the resulting structure are presented. Next, the structure determination of the compound 5,4' -dihydroxy-3'-5'- dimethoxy-6,7(2",2' ')dimethylpyran)flavone is described The compound is isolated from plants of the species Neuroputia paraenesis and has the molecular formula C22H20O. It crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c, with the following unit cell parameters: a = 13.651(1), b= 23.428(2), c= 13.725(1) Å β= 119,528(4)°, V=3819,6(5)Aβ3 , Dc = 1,366g cm-3 e Z =8molecules per unit cell. The structure was solved applying Direct Methods. The final disagreement indices are: R= 0.0509, Rw= 0.0530 for 1743 reflections with ≥ 3σ(I) and Ra11=0,157. The structure was refined applying Fourier difference calculations and full matrix least squares methods. The molecule shows two intramolecular hydrogen bonds of medium strength (distances O-O 2.558(3) and 2.674(4) β). The crystal packing shows also two weaker hydrogen bonds; these are formed between the molecules generated by the c mirror (distances O-O 2.830(3) and 2.992(3) β). The result of these intermolecular hydrogen bonds is the formation of chains in [10 1] direction.
 
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Fecha de Publicación
2010-02-23
 
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