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Dissertação de Mestrado
DOI
10.11606/D.87.2014.tde-27012015-100207
Documento
Autor
Nome completo
Sergio Fernandes
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2014
Orientador
Banca examinadora
Tavassi, Ana Marisa Chudzinski (Presidente)
Piccoli, Rosane Aparecida Moniz
Rodrigues, Maria Filomena de Andrade
Título em português
Produção de proteína LOPAP recombinante (protease ativadora de protrombina da lagarta Lonomia obliqua), purificação, avaliação de estabilidade e estudos estruturais.
Palavras-chave em português
Lonomia obliqua
Pichia pastoris
Ativador de protrombina
Atividade citoprotetora
Efeito pró-coagulante
Lipocalina
LOPAP
Produção de proteína recombinante
Resumo em português
LOPAP, proteína isolada da toxina de lagartas Lonomia obliqua, possui ação ativadora de protrombina, efeito pró-coagulante e ação citoprotetora em células do endotélio humano, em cultura. Tem cadeia única com 181 resíduos de aminoácidos e 21 kDa. Sua estrutura terciária é formada por oito folhas-b fechadas em uma extremidade, mantidas juntas por pontes de hidrogênio, em formato de barril. Está classificada como pertencente ao grupo das Lipocalinas (proteínas de transporte). Neste trabalho estudou-se o LOPAP, que foi produzido recombinante em cultivo de Pichia pastoris em biorreator e purificado. Avaliou-se sua estabilidade quanto às atividades enzimática e citoprotetora, e sua estrutura secundária. Não foi detectada ativação de protrombina para o r-LOPAP obtido, mas foi observada ação citoprotetora. Considerando estes resultados e a análise de sua estrutura secundária por dicroísmo circular, concluiu-se que a proteína foi expressa com tamanho e sequência corretos, mas sem uma estrutura terciária correta, o que é determinante para a atividade enzimática.
Título em inglês
Production of recombinant protein LOPAP (Lonomia obliqua caterpillar Prothrombin Activator Protease), purification, stability evaluation and structural studies.
Palavras-chave em inglês
Lonomia obliqua
Pichia pastoris
Cytoprotection activity
Lipocalin
LOPAP
Pro-coagulant effect
Prothrombin activator
Recombinant protein production
Resumo em inglês
LOPAP, a protein isolated from the toxin of Lonomia obliqua caterpillars, has prothrombin activation action, procoagulant effect and cytoprotection action in human endothelium cells culture. It has only chain with 181 amino acid residues and 21 kDa of size. Its tertiary structure is made by eight b-sheets closed at one end, hold together by hydrogen bonds, barrel-shaped. It is classified as belonging to the Lipocalin group (proteins of transport). This work studied the LOPAP, which was produced recombinant in Pichia pastoris culture in bioreactor, was purified, and it was evaluated its stability related to enzymatic and cytoprotection activities, and its secondary structure. It was not detected prothrombin activation for the r-LOPAP obtained, but it was observed a cytoprotective effect. Regarding these results and the analysis of its secondary structure, by circular dichroism, it was concluded that the protein was expressed with correct size and sequence, but without a correct tertiary structure, which is determinant for the enzymatic activity.
 
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Data de Publicação
2015-01-28
 
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