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Tese de Doutorado
DOI
10.11606/T.5.2004.tde-11082005-150129
Documento
Autor
Nome completo
Mônika Conchon Ribeiro de Mello
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2004
Orientador
Banca examinadora
Llacer, Pedro Enrique Dorlhiac (Presidente)
Almeida, Therezinha Verrastro de
Bendit, Israel
Chauffaille, Maria de Lourdes Lopes Ferrari
Velloso, Elvira Deolinda Rodrigues Pereira
Título em português
"Avaliação da resposta clínica e citogenética em portadores de leucemia mielóide crônica, tratados com inibidor da tirosina quinase (imatinib)"
Palavras-chave em português
ANÁLISE CITOGENÉTICA
CROMOSSOMO PHILADELPHIA
ESTUDOS DE AVALIAÇÃO
INTERFERON ALFA/uso terapêutico
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/fisiopatologia
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/genética
LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA/terapia
PROTEÍNA TIROSINA QUINASE/uso terapêutico
SEGUIMENTOS
Resumo em português
O STI (imatinib, Glivec) é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL, responsável pela patogênese da leucemia mielóide crônica (LMC). Um total de 110 pacientes com LMC na fase crônica (FC) que falharam ou foram intolerantes ao tratamento com interferon, fase acelerada (FA) e crise blástica (CB) foram tratados com imatinibe entre dezembro de 2000 e setembro de 2003. Resposta hematológica completa e resposta citogenética maior foram observadas em 95,9% e 69,4% respectivamente em pacientes em FC e 93,2% e 36,4% em FA. Apenas 2 pacientes na CB estão vivos. O imatinib foi bem tolerado com altas taxas de resposta.
Título em inglês
Hematologic and cytogenetic response in chronic myeloid leukemia patients treated with inhibitor of tyrosine kinase (imatinib)
Palavras-chave em inglês
CYTOGENETIC ANALYSIS
EVALUATION STUDIES
FOLLOW UP STUDIES
INTERFERON ALPHA/therapeutic use
LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/genetics
LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/physiopathology
LEUKEMIA MYELOID CHRONIC/therapy
PHILADELPHIA CHROMOSOME
PROTEIN TYROSINE KINASE/therapeutic use
Resumo em inglês
STI571 (Imatinib, Glevec) is an inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine kinase that is central to the pathogenesis of chronic myelogenous leukemia (CML). A total of 110 patients with CML chronic phase (CP) who failed or were intolerant to interferon, accelerated phase (AP) and blastic crisis (BC) were treated with imatinib from December 2000 until September 2003. Complete hematologic response and major cytogenetic response were observed in 95,9% and 69,4% respectively of patients in CP and 93,2% and 36,4% in AP. Only 2 patients are alive in BC. Imatinib is well tolerated with high rates of response
 
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Monikaconchon.pdf (1.29 Mbytes)
Data de Publicação
2005-08-11
 
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