O efeito dos oncogenes myc e fos na ação mitogênica de PDGF e no estabelecimento da transformação maligna foi estudado através da geração de mutantes de células Balb-3T3 por cotransfecção de v-fos e c-myc e um marcador genético (neo) que permite seleção dos transfectantes por resistência a geneticina G418. A análise dos transfectantes simples (c-myc ou v-fos) e duplos (c-myc+v-fos) permitiu chegar as seguintes conclusões: 1) Indução da expressão de myc leva a aumento da proliferação celular. 2) Alta expressão de v-fos não induz a expressão de c-myc; portanto o pico de fos que precede o pico de myc na ação de PDGF não deve ser atribuído a uma relação causa - efeito. 3) A expressão de v-fos não leva à transformação de Balb-3T3 mas sim à morte celular (senescência/diferenciação). 4) Os produtos de c-myc e c-fos são componentes do sistema de transdução do sinal mitogênico de PDGF pois abolem parcialmente o requerimento de PDGF para crescimento em substrato sólido e totalmente para crescimento em suspensão. 5) A expressão concomitante de c-myc e v-fos garante crescimento ótimo em suspensão apenas na presença de fatores de progressão IGFS. 6) Alta expressão de c-myc e v-fos não determinam potencial tumorogênico, embora leve a transformação morfológica e capacidade de crescer em suspenção.

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