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Thèse de Habilitation à Diriger des Recherches
DOI
10.11606/T.46.2008.tde-06062008-143916
Document
Auteur
Nom complet
Hans Viertler
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 1978
Jury
Petragnani, Nicola (Président)
Alves, Herbert Magalhães
Gottlieb, Otto Richard
Mano, Eloisa Biasotto
Rúveda, Edmundo Alfredo
Titre en portugais
Espectroscopia no ultravioleta de cicloalcanonas 'ALFA' - alquiltio substituídas.
Mots-clés en portugais
Conformações moleculares
Estereoisômeros
Interações eletrônicas entre S/C=O
Resumé en portugais
No presente trabalho são apresentados os espectros de absorção no ultravioleta, em n-hexano e metanol absolutos, das 2-mercapto-(XLI) e 2-etiltiociclopentanonas (XL), 2-metiltio-(XXXIX), 2-etiltio-(XXX)), 2-t-butiltio-(XXXI) e 2-etiltio-2-metitilciclohexanonas (XXXII). A fim de melhor compreender a importância das conformações moleculares nas modificações observadas nas bandas de absorção correspondentes às transições n→π* do grupo carbonila e n→σ* do átomo de enxofre, foram sintetizadas várias cetonas α-alquiltio-substituídas conformacionalmente definidas: 2-metiltio-(XXXIII) e 2-etiltio-4-t-butilciclohexanonas (XXXIV), os 3-metiltio-(XXXVII) e 3-etiltio-(XXXVIII) derivados da trans-octahidro-4a-metil-2(1H)-naftalenona e a 3-metiltio-1, 7, 7-trimetil-biciclo2.2.1 heptanona-2(XLII). As propriedades espectroscópicas dos compostos estudados são discutidas considerando as possíveis interações eletrônicas entre o átomo de enxofre e o grupo carbonila. Conclui-se que as interações dependem das conformações moleculares e que serão maiores quando: (a) – A ligação C-S ocupar uma posição axial ou quase-axial; (b) – A conformação do grupo alquiltio permitir a máxima superposição do par solitário de elétrons do enxofre com a ligação CC=0–Cα.
Titre en anglais
Ultraviolet spectroscopy of alpha-alkyltrio substituted cycloalkanones.
Mots-clés en anglais
Electronic interactions between S/C=0
Molecular conformations
Stereoisomers
Resumé en anglais
The ultraviolet absorption spectra in absolute n-hexane and methanol of 2-mercapto-(XLI) and 2-ethylthiocyclopentanones (XL), 2-methylthio-(XXIX), 2-ethylthio – (XXX), 2-t-butylthio-(XXXI) and 2-ethylthio-2-methylcyclohexanones (XXXII) are presented. In order to evaluate the importance of the molecular conformations upon observed modifications of the absorption bands due the n→π* transition of the carbonyl group and n→σ* transition of the sulphur atom, several conformationally defined α-alkythio-ketones were synthesized: 2-methylthio-(XXXIII) and 2-ethylthio-4-t-butylcyclohexanones (XXXIV), the 3-methylhio-(XXXVII) and 3-ethylthio (XXXVIII) derivatives of trans-octahydro-4a-methyl-2(1H)-naphtalenone and 3-methylthio-1,7,7 trimethyl-bicyclo  2.2.1 heptan-2-one (XLII). The spectroscopic properities of the studied compounds are discussed, considering the possible orbital interactions between the sulphur atom and the carbonyl group. It is concluded that such interactions are conformation dependent and are more important when: (a) – The C-S bond is axial or quasi-axial; (b) – The conformation of the alkylthio group allows the maximum overlap of the sulphur lone-pair and the CC=0 – Cα bond.
 
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Date de Publication
2008-06-10
 
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