Os efeitos da exposição pré-natal ao praguicida organoclorado dicofol e ao estresse por contenção, como risco agregado, no desenvolvimento embriofetal e pós-natal da prole de ratas foram verificados no presente estudo. Foram utilizadas ratas Wistar prenhes que receberam as doses de 5, 10 ou 20 mg/kg/dia de dicofol ou óleo de milho (controle), por gavage, submetidas ou não ao estresse de contenção, em diferentes períodos da gestação. Para verificação dos efeitos no desenvolvimento embriofetal, os animais foram tratados e estressados nos dias 5 a 19 de gestação, e ao final do período de gestação os parâmetros maternos e fetais foram avaliados. A interação do dicofol e do estresse não resultou em toxicidade materna bem como não resultou em retardo de desenvolvimento, malformações e/ou variações externas, esqueléticas ou viscerais nos fetos. Para a verificação dos efeitos no desenvolvimento pós-natal, as ratas foram tratadas e estressadas nos dias 14 a 20 de gestação, deixadas parir a termo e a cuidar da sua prole. Não foram observados efeitos tóxicos maternos e reprodutivos, bem como alterações nos parâmetros físicos, reflexológicos e de atividade motora dos filhotes decorrentes da interação do dicofol e do estresse. Podemos concluir pois que, mães expostas a doses não tóxicas do dicofol, mesmo durante períodos sensíveis da gestação não apresentaram incidência maior de alterações em sua prole mesmo quando submetidas a estresse moderado.

Effects of prenatal exposure to the organochlorine pesticide dicofol and restraint stress, as an aggregated risk, in the embryofetal and postnatal development of the offspring were verified in this study. Pregnant female Wistar rats, submitted or not to restraint stress, received doses of 5, 10 or 20 mg/kg/dia of dicofol or corn oil (control groups), by gavage, during different periods of gestation. For evaluation of embryofetal development, the animals were treated and stressed from days 5 to 19 of gestation and at the end of gestation period, maternal and fetal parameters were evaluated. Dicofol and stress interaction did not result in maternal toxicity, delayed development and external, skeletal, and soft tissue malformations and/or variations in fetuses. For evaluation of postnatal effects, female rats were treated and stressed from days 14 to 20 of gestation and allowed to litter and rear their pups. Maternal and reproductive toxicity were not observed as well as alterations in the physical and reflexological parameters and motor activity of the pups. We can conclude that maternal exposure of non-toxic doses of dicofol, even during sensitive periods of gestation, did not show increased incidence of alterations in the offspring even when submitted to moderate stress.