Diclofenaco de sódio é um antinflamatório não esteroidal amplamente utilizado na terapêutica. Deve ser administrado freqüentemente, já que possui meia vida biológica reduzida, o que o torna um possível candidato à via transdérmica. No entanto, este fármaco não é facilmente absorvido pela pele. Uma das táticas para desenvolver um sistema transdérmico consiste na utilização de promotores de absorção químicos que modificam a difusão do fármaco através da pele. Como promotores da absorção do diclofenaco de sódio foram utilizados o óleo de pequi a 5 e 10% p/p e papaína a 0,05 e 0,2% p/p. O estudo foi conduzido in vitro, utilizando célula de Franz modificada e como membrana, pele humana obtida de cirurgia plástica. Foram testadas cinco formulações contendo os promotores isolados e em associação, de acordo com planejamento estatístico de experimentos. A formulação que apresentou melhores resultados quanto aos parâmetros de fluxo, coeficiente de permeabilidade, LagTime e coeficiente de difusão foi a que continha papaína 0,2% p/p.

Diclofenac Sodium is a nonsteroidal antiinflammatory drug widely used in therapeutics. Since it has a short biological half-life, the drug has to be given frequently, which makes it a potential candidate for the transdermal route. However, diclofenac sodium is not easily absorbed by the skin. Using penetration enhancers to modify the diffusion of the chemical through the skin has proved to be efficient. Pequi oil 5 and 10 % p/p and papain 0,05 e 0,2% p/p have been used as penetration enhancers. The experiment was carried out in vitro, with modified Franz-type diffusion cell and, as membrane, human skin obtained from plastic surgery. Five different formulations were tested according to the statistic plan of the experiment. The formulation which presented the best result in terms of flux, permeation coefficient, LagTime, and diffusion coefficient was the one with papain 0,2% p/p.