Mémoire de Maîtrise
DOI
https://doi.org/10.11606/D.9.1998.tde-15042015-105032
Document
Auteur
Nom complet
Clarice Yakabe
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 1998
Directeur
Jury
Martins, Jorge Luiz Seferin (Président)
Magalhaes, Joao Fernandes
Oliveira Neto, Graciliano de
Titre en portugais
Determinação espectrofotométrica da nimesulida em formulações farmacêuticas
Mots-clés en portugais
Medicamento
Química analítica instrumental
Resumé en portugais
Um método espectrofotométrico no visível, simples, rápido, exato, preciso e econômico foi desenvolvido para determinação da nimesulida nas formas farmacêuticas comprimido, suspensão, granulado e supositório. Solução de hidróxido de sódio 0,1 M foi utilizada como solvente. Nesta solução, a nimesulida desenvolveu coloração amarela estável à temperatura ambiente, obtendo-se um pico de absorção máximo em 393 nm. O método obedeceu a lei de Lambert-Beer na faixa de concentração de 7,0 a 16,0 µg/mL (R2 = 0,9999). Não houve interferência dos excipientes da formulação, e no intervalo de concentração de 25,0 a 125,0 mg, o método mostrou-se linear.
Titre en anglais
Spectrophotometric determination of nimesulide in pharmaceutical formulations
Mots-clés en anglais
Instrumental analytical chemistry
Medicine
Resumé en anglais
A simple, fast, accurate, precise and economical visible spectrophotometric method for nimesulide determination in tablets, suspension, granulate and suppository was developed. Sodium hydroxide 0,1 M solution was used as solvent. In this solution nimesulide developed a yellow color which is stable at room temperature, presenting a maximum absorption at 393 nm. The method obeyed Lambert-Beer's law in a concentration range from 7,0 to 16,0 µg/mL (R2 =0,9999). The formulation's excipients did not interfere and in the range of concentration from 25,0 to 125,0 mg the method showed to be linear.
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Date de Publication
2015-04-15
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