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Disertación de Maestría
DOI
10.11606/D.9.2016.tde-27102016-103103
Documento
Autor
Nombre completo
Guilherme Costa Matsutani
Dirección Electrónica
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2004
Director
Tribunal
Ferreira, Elizabeth Igne (Presidente)
Felli, Veni Maria Andres
Kato, Massuo Jorge
Título en portugués
Antimaláricos potenciais: planejamento e síntese de pró-fármacos "triglicerídicos" de primaquina (OU) Antimaláricos potenciais: planejamento e síntese de triglicerídios de primaquina
Palabras clave en portugués
Antimaláricos (Planejamento; Síntese)
Planejamento de fármacos
Primaquina
Química farmacêutica
Triglicerídeos
Resumen en portugués
A malária é uma doença que atinge 40% da população mundial e está entre as três maiores doenças infectantes do planeta, juntamente com a AIDS e a tuberculose. As crianças são as principais atingidas, uma vez que se estima que uma criança morra de malária a cada 40 segundos. As principais regiões atingidas são as que relacionam o clima tropical com altos índices de pobreza, como por exemplo a África sub-Sahariana. Este quadro agrava-se com o surgimento de cepas cloroquino-resistentes do Plasmodium falciparum, principal agente causador da malária grave. Muitos dos fármacos aplicados na terapêutica da malária apresentam inúmeros efeitos adversos, baixa biodisponibilidade e alta toxicidade, o que dificulta o emprego na terapêutica. Diante deste quadro urge o desenvolvimento de novos fármacos antimaláricos. A primaquina, fármaco desenvolvido na segunda guerra mundial, é o único esquizonticida tecidual disponível até o momento, porém apresenta baixa biodisponibilidade, em razão da meia-vida curta, e alta toxicidade. Estas características apresentadas pela primaquina podem ser atenuadas com o emprego da latenciação. O trabalho em questão visa ao desenvolvimento de pró-fármacos "triglicerídicos', também conhecidos com lipóides. Os pró-fármacos lipóides utilizam a digestão e absorção dos lipídeos para promover absorção, aumentando a biodiponibilidade e tempo de meia-vida, conseqüentemente, diminuindo a toxicidade. Serão sintetizados como transportadores os diglicerídicos dos ácidos palmítico, esteárico e decanóico. Estes ligar-se-ão à primaquina através dos espaçantes succnil, maleil e ftalil.
Título en inglés
Potential antimalarial: planning and synthesis of primaquine triglycerides
Palabras clave en inglés
Antimalarials (Planning
Drugs planning
Pharmaceutical chemistry
Primaquine
Synthesis)
Triglycerides
Resumen en inglés
Abstract not available.
 
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Fecha de Publicación
2016-10-27
 
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