Eletrocatalisadores de PtRh/C-ITO foram preparados em uma única etapa, usando H₂PtCl6.6H₂O e RhCl₃.xH₂O como fonte dos metais, borohidreto de sódio como agente redutor e uma mistura física de 85% de carbono Vulcan XC-72 e 15% In₂O₃.SnO₂ (indium tin oxide - ITO) como suporte. PtRh/C-ITO preparados neste trabalho foram caracterizados por difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de transmissão (MET), espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS), espectroscopia in situ de infravermelho com transformada de Fourier (ATR-FTIR), voltametria cíclica, cronoamperometria e testes de performance em uma célula a combustível de etanol direto (DEFC). Espectros de difração de raios X para todos eletrocatalisadores de PtRh/C-ITO indicaram um deslocamento nos picos da Pt(fcc), mostrando que o Rh foi incorporado na matriz da Pt. Histogramas obtidos pelas imagens do MET para PtRh/C-ITO mostraram nanopartículas, com tamanho entre 3,0 e 4,0 nm, homogeneamente distribuídas sobre o suporte. Resultados do XPS da PtRh(70:30)/C-ITO mostraram a presença de uma mistura de espécies de diferentes estados de oxidação (Sn⁰ e SnO₂), o que pode favorecer a oxidação de espécies intermediarias adsorvidas, através do mecanismo bifuncional. PtRh(90:10)/C-ITO foi a mais ativa nos estudos eletroquímicos devido a maior produção de CO₂, indicando possuir maior seletividade na quebra da ligação C-C. Experimentos em DEFC mostraram que os valores de densidades de potência obtidas com PtRh(70:30)/C-ITO e PtRh(90:10)/C-ITO foram maiores do que com o Pt/C, indicando um efeito benéfico na adição de Rh a Pt, além do ITO no suporte de carbono.

PtRh/C-ITO electrocatalysts were prepared in a single step process, using H₂PtCl6.6H₂O and RhCl₃.xH₂O as metal sources, sodium borohydride as a reducing agent, and a solid mixture of 85% Vulcan XC-72 and In₂O₃.SnO₂ (indium tin oxide - ITO) as support. The prepared catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Attenuated Total Reflection-Fourier Transform Infra-Red (ATR-FTIR), cyclic voltammetry, chronoamperometry, and performance test on direct ethanol fuel cell (DEFC). X-ray diffraction patterns for all PtRh/C-ITO indicated a shift in Pt(fcc) peaks, showing that Rh was incorporated into Pt lattice. Transmission electron microscopy for PtRh/C-ITO showed nanoparticles homogeneously distributed over the support with particles size between 3.0 nm and 4.0 nm. The XPS results for PtRh(70:30)/C-ITO showed the presence of mixed oxidation states of Sn⁰ and SnO₂, which could favor the oxidation of intermediates adsorbed by bifunctional mechanism. PtRh/C-ITO (90:10) was more active in electrochemical studies considering the higher quantities of CO₂ produced, which indicates a greater selectivity of this electrocatalyst to break C-C bonds. Experiments in direct alkaline ethanol fuel cells showed that power density values obtained for PtRh/C-ITO (70:30) and PtRh/C-ITO (90:10) were higher than obtained for Pt/C, indicating a beneficial effect of Rh addition to Pt and the C-ITO support.