Considerando o aumento das emissões globais de CO₂ na atmosfera, diferentes estratégias vêm sendo desenvolvidas para diminuir e mitigar a geração deste gás estufa, bem como diminuir sua concentração na atmosfera. Dentre estas estratégias, destaca-se a fixação química de CO₂, a qual permite a obtenção de polímeros e outros materiais complexos. Neste trabalho, foi utilizada a rota de fixação química de CO₂ em um precursor baseado em PDMS, obtendo-se um ciclocarbonato telequélico (CCPDMS). O CCPDMS foi polimerizado via abertura do anel promovido por diferentes aminas no caso isoforenodiamina e 3 amino(propil)trietóxisilano permitindo a obtenção de um filme híbrido do tipo PDMSUr, o qual apresentou elevada transparência, maneabilidade e flexibilidade, mostrando-se como um potencial candidato para aplicações fotônicas. A reação de polimerização foi estudada por meio da técnica de FTIR e RMN de ¹H e ¹³C, sendo os dados comparados com cálculos teóricos, permitindo uma ideia mais quantitativa dos processos envolvidos nas reações. Foi possível a modificação da matriz a partir da simples suspensão de partículas (nanopartículas baseadas em sílica e/ou óxido de zircônia e/ou óxido de titânio) e solubilização dos fluoróforos (corante rodamina B e complexos de Eu³⁺ e Nd³⁺) no solvente utilizado para a obtenção do filme pelo método de casting. Sendo assim, a capacidade do material atuar como laser de emissão aleatória e emissor branco foram avaliadas. Para o laser de emissão aleatória, diferentes nanopartículas (SiO₂, ZrO₂, SiO₂@ZrO₂ e TiO₂), bem como diferentes fluoróforos (corante rodamina B e complexos baseados em Eu³⁺ e Nd³⁺) foram avaliados. Ainda que o efeito de laser aleatório não tenha sido observado, a matriz PDMSUr mostrou potencial capacidade de atuar como tal. Considerando o emissor de luz branca, a matriz PDMSUr foi modificada com um complexo baseado em um polioxometalato de európio (III), permitindo a obtenção de um emissor branco quando excitado em 395 nm, com coordenadas de cor x = 0,313 e y = 0,332, além de CCT de 4888 K e CRI de 61.

Considering the increase in global CO₂ emissions in the atmosphere, different strategies have been developed to reduce and mitigate the generation of this greenhouse gas, as well as reduce its concentration in the atmosphere. Among these strategies, the chemical fixation of CO₂ stands out, which allows obtaining polymers and other complex materials. In this work, the route of chemical fixation of CO₂ in a PDMS-based precursor was used, obtaining a telechelic cyclocarbonate (CCPDMS). The CCPDMS was polymerized via ring opening promoted by different amines - in this case isophorenediamine and 3 amino(propyl)triethoxysilane - allowing the obtainment of a hybrid PDMSUr-type film, which presented high transparency, maneuverability and flexibility, showing itself as a potential candidate for photonic applications. The polymerization reaction was studied by means of FTIR and ¹H and ¹³C NMR techniques, and the data were compared with theoretical calculations, allowing a more quantitative idea of the processes involved in the reactions. It was possible to modify the matrix from the simple suspension of particles (nanoparticles based on silica and/or zirconium oxide and/or titanium oxide) and solubilization of fluorophores (rhodamine B dye and complexes of Eu³⁺ and Nd³⁺) in the solvent used to obtain the film by the casting method. Then, the ability of the material to act as a random emission and white emission laser was evaluated. For the random emission laser, different nanoparticles (SiO₂, ZrO₂, SiO₂@ZrO₂ and TiO₂), as well as different fluorophores (rhodamine B dye and complexes based on Eu³⁺ and Nd³⁺) were evaluated. Even though the random laser effect was not observed, the PDMSUr matrix showed potential ability to act as such. Considering the white light emitter, the PDMSUr matrix was modified with a complex based on a europium (III) polyoxometalate, allowing obtaining a white emitter when excited at 395 nm, with color coordinates x = 0.313 and y = 0.332, as well as CCT of 4888 K and CRI of 61.