• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Mémoire de Maîtrise
DOI
https://doi.org/10.11606/D.59.2020.tde-06072020-145714
Document
Auteur
Nom complet
Pedro Branco Hauch Chrispim
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
Ribeirão Preto, 2020
Directeur
Jury
Nikolaou, Sofia (Président)
Doro, Fabio Gorzoni
Naal, Rose Mary Zumstein Georgetto
Titre en portugais
Acetatos trinucleares de rutênio coordenados a ligantes fenazínicos: estudos sobre síntese, reatividade, interações com DNA e avaliação do potencial tripanocida
Mots-clés en portugais
Complexos trinucleares de rutênio
DNA
Espectroscopia
Ligantes fenazínicos
Síntese
Trypanosoma cruzi
Resumé en portugais
Este trabalho trata da síntese, reatividade e atividade antiparasitária de uma classe de complexos trinucleares de rutênio, combinados a ligantes de natureza fenazínica e fenantrolínica, coordenados por ortometalação. Um complexo inédito desta classe, de fórmula [Ru3O(CH3COO)5(4-pic)2(dppz)]PF6, onde 4-pic = 4-picolina (4-metipiridina) e dppz = dipiridofenazina foi sintetizado e caracterizado por técnicas espectroscópicas, confirmando sua estrutura. Algumas propriedades do ligante dppz em solução foram exploradas, sendo elas o empilhamento π em solução através de absorção e emissão eletrônica, e solvatocromismo. O empilhamento π também foi explorado para o complexo inédito. Cinco complexos desta classe, de fórmula geral [Ru3O(CH3COO)5(py)2(L)]PF6, onde L = dppn (benzodipiridofenazina, 1), dppz (dipiridofenazina, 2), dppz-CH3 (metildipiridofenazina, 3), dppz-Cl (clorodipiridofenazina, 4) e phen (fenantrolina, 5) foram estudados em relação às suas capacidades de intercalar a molécula de DNA, através da técnica de deslocamento de sonda fluorescente (brometo de etídio). Os complexos tiveram uma ordem de grandeza de 10^6 M^-1 para a constante aparente de intercalação, Kapp, com exceção do complexo 1 que atingiu 10^7 M^-1 e o complexo 5 que mostrou-se um intercalador fraco, sendo melhor descrito como um groove binder. Também é avaliada a atividade dos complexos 2-5 e de seus ligantes livres frente a linhagens celulares de Trypanosoma cruzi, agente da Doença de Chagas, nas formas amastigotas (intracelular) e epimastigotas (livres), e também a citotoxicidade em células saudáveis epiteliais de rim de macaco LLC-MK2 não infectadas. Os complexos mostraram ser muito ativos em concentrações na escala sub-micromolar, tendo valores de IC50 na faixa de 0,2 µM até menores que 10 µM para ambas as fases, sendo mais ativos do que a droga de referência, benznidazol. A avaliação da atividade dos ligantes fenazínicos também é inédita. Estes mostraram-se ativos, porém menos do que os complexos e com menores Índices de Seletividade (IS). Dois complexos, 2 e 4, se destacam por valores de IC50 na ordem de 0,2 µM em ambas as formas e com IS próximo a 10. A análise da ordem de grandeza da intercalação com DNA e da atividade tripanocida mostra que o aumento do tamanho do ligante fenazínico tem impacto na atividade biológica.
Titre en anglais
Trinuclear ruthenium acetates coordinated to phenazine-like ligands: synthesis, reactivity, interactions with DNA and evaluation of trypanocidal activity
Mots-clés en anglais
DNA
Phenazine-like ligands
Spectroscopy
Synthesis
Trinuclear ruthenium complexes
Trypanosoma cruzi
Resumé en anglais
This work presents the synthesis, reactivity and antiparasitic activity of a class of trinuclear ruthenium complexes, combined with phenantroline and phenazine-like ligands, coordinated by orthometalation. A new complex of this class, with formula [Ru3O(CH3COO)5(4-pic)2(dppz)]PF6, where 4-pic = 4-picoline (4-methypyridine) and dppz = dipyridophenazine, was synthesized and its characterization was assessed by spectroscopic techniques, thereby confirming its structure. Some properties of the dppz ligand were explored, as π-stacking in solution through electronic absorption and emission spectroscopy, and also solvatochromism, and π-stacking was also explored for the newly synthesized complex. Five orthometallated complexes with general formula [Ru3O(CH3COO)5(py)2(L)]PF6, where L = dppn (benzodipyridophenazine, 1), dppz (dipyridophenazine, 2), dppz-CH3 (methyldipyridophenazine, 3), dppz-Cl (chlorodipiridofenazina, 4) e phen (phenantroline, 5) were evaluated regarding their ability to intercalate DNA molecule, through the fluorescent probe, ethidium bromide, displacement technique. The complexes showed a magnitude of 10^6 M^-1 for the apparent intercalation constant, Kapp, except for complex 1 which reached a 10^7 M^-1 order and for complex 5, which is a weak intercalator and was better described as a groove binder. The trypanocidal acitivity toward Trypanosoma cruzi, the agent causing Chagas Disease, was evaluated for complexes 2-5 and their free ligands, in both amastigotes (intracellular) and epimastigotes cell forms, and also the cytotoxicity in LLC-MK2 monkey kidney epithelial healthy, non-infected cells. The complexes were exceptionally active in concentrations within a sub-micromolar range, showing IC50 values of 0.2 µM up to less than 10 µM for both phases of the parasite, being even more active than the reference drug, benznidazole. The assessment of the ligands' activity is also unprecented. The ligands were also active, although lesser than the complexes, and also had smaller Selectivity Index (SI). Two complexes, 2 and 4, are highlighted for showing IC50 values of around 0,2 µM in both parasite forms and SI values near 10. The overall order of Kapp values for DNA interaction and the order for trypanocidal activity shows that an increase in the size of ligands has an impact on biological activity.
 
AVERTISSEMENT - Regarde ce document est soumise à votre acceptation des conditions d'utilisation suivantes:
Ce document est uniquement à des fins privées pour la recherche et l'enseignement. Reproduction à des fins commerciales est interdite. Cette droits couvrent l'ensemble des données sur ce document ainsi que son contenu. Toute utilisation ou de copie de ce document, en totalité ou en partie, doit inclure le nom de l'auteur.
Date de Publication
2020-07-14
 
AVERTISSEMENT: Apprenez ce que sont des œvres dérivées cliquant ici.
Tous droits de la thèse/dissertation appartiennent aux auteurs
CeTI-SC/STI
Bibliothèque Numérique de Thèses et Mémoires de l'USP. Copyright © 2001-2020. Tous droits réservés.