O objetivo do presente estudo foi avaliar a existência de associação entre polimorfismo P561T no gene que codifica o receptor do hormônio do crescimento (GHR) com classe III esquelética. A amostra foi composta por 596 pacientes em tratamento na clínica de especialização em Ortodontia da Faculdade do Amazonas (IAES-AM), da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP (Ribeirão Preto - SP), da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal Fluminense (Rio de Janeiro-RJ) além de uma amostra de 98 pacientes que necessitavam de cirurgia ortognática, recrutados do centro de cirurgia ambulatorial bucomaxilofacial da Universidade Positivo e Universidade Federal do Paraná - Curitiba, totalizando 694 pacientes. Foram incluídos no estudo, pacientes com idade entre 7 a 67 anos, de ambos os gêneros. O padrão esquelético foi determinado por meio de telerradiografias, utilizando pontos de referências cefalométricas da mandíbula, da maxila e da base do crânio. O DNA foi extraído por meio da coleta de saliva, como fonte de material biológico. A genotipagem da variação genética P561T em GHR foi realizada por meio da reação em cadeia da polimerase em tempo real, pela técnica Taqman. Os dados obtidos foram tabulados e analisados no programa Epi Info 7.0 e no software Plink. O Equilíbrio de Hardy-Weinberg foi testado para cada polimorfismo genético. A razão de chance (odds ratio), o teste do qui-quadrado, exato de Fisher, o teste t, ANOVA com pós-teste de Tukey foram utilizados para avaliar se algum alelo ou genótipo está preferencialmente associado com algum PEF específico. O nível de significância adotado foi de 5%. Os resultados obtidos permitiram concluir que não houve associação entre os genótipos e alelos para os polimorfismos estudados com as Maloclusões Esqueléticas, em relação aos diferentes Tipos Morfológicos Faciais.

The aim of the present study will be to assess whether there is an association between P561T polymorphism in the gene encoding the growth hormone receptor (GHR) with skeletal class III. The sample consisted of 596 patients undergoing treatment at the Orthodontics Specialization Clinic of Faculdade do Amazonas (IAES-AM), Ribeirão Preto Dental School - USP (Ribeirão Preto - SP), Dentistry School of Universidade Federal Fluminense ( Rio de Janeiro-RJ) in addition to a sample of 98 patients who needed orthognathic surgery, recruited from the buccomaxillofacial outpatient surgery center at Universidade Positivo and Universidade Federal do Paraná - Curitiba, totaling 694 patients. The study included patients aged 7 to 67 years, of both genders. The skeletal pattern will be determined by means of teleradiographies, using cephalometric reference points of the mandible, maxilla, and skull base. The DNA will be extracted through the collection of saliva, as a source of biological material. The genotyping of the genetic variation P561T in GHR will be performed through the polymerase chain reaction in real time, by the Taqman technique. The data obtained were tabulated and analyzed using the Epi Info 7.0 program and the Plink software. The Hardy-Weinberg Balance was tested for each genetic polymorphism. The odds ratio, the chi-square test, Fisher's exact test, the t test and ANOVA with Tukey's post-test were used to assess whether any allele or genotype is preferably associated with any specific PEF. The level of significance adopted will be 5%. The results demonstrated that there was not association between genotypes and alleles for the polymorphisms studied with Skeletal Malocclusion, in relation to different Morphological Facial Types.