O epitélio pigmentado da retina (EPR) é a principal estrutura celular responsável pela barreira hemato-retiniana. No entanto, em processos infecciosos, como no caso da toxoplasmose ocular, a migração do EPR ao sítio do parasita pode acabar destruindo o tecido retiniano que o cerca. A toxoplasmose é uma doença de ampla distribuição, e com muitas lacunas quanto a sua compreensão patológica em relação ao tecido ocular. Portanto, torna-se necessário mais estudos que expliquem com maior riqueza de detalhes sobre a migração deste grupo celular frente a infecção pelo T. gondii. Devido a isso, neste trabalho foi avaliado o mecanismo de taxia das células do EPR isoladas de camundongos C57BL/J6 imunizados e infectados em comparação a célula ARPE-19, isoladas ou associadas a RAW 264.7 expostas ao T. gondii, tal como as citocinas que são secretadas exclusivamente durante estas comunicações. A partir de observações microscópicas pelas técnicas de microscopia de luz, confocal e microscopia eletrônica de transmissão nos foi possível observar um aumento dos eventos migratórios das células-alvo, além da identificação de uma relação entre as interleucinas- 6 (IL-6), IL-10 e TNF- com as diversas situações de exposição das células do EPR/ARPE-19. Por outro lado, a interação com a célula RAW264.7 foi capaz de exacerbar a resposta ao parasita e consequentemente, nos permitindo classificar um perfil inflamatório

The Retinal pigmented epithelium (RPE) is the mean cell structure responsible for the blood-retinal barrier. Nonetheless, in infectious process, as in ocular toxoplasmosis, the migration of the RPE to the parasite site may destroy the adjacent retinal tissue. The toxoplasmosis is a disease with wide distribution, and with many gaps about its pathological comprehension in relation to the ocular tissue. So, it became necessary more studies that explain more detailed the migration of this cellular group over the infection by T. gondii. Due to this, in this work it was assessed the RPE cells taxis mechanisms isolated from immunized and infected C57BL/J6 mice in comparison with ARPE-19 cells, isolated or in association with RAW 264.7, exposed to T. gondii, as the cytokines that are exclusively secreted during these interactions. From microscopical analyses as the conventional, confocal, and transmission electronic microscopy, we were allowed to observe an increasement of the migratory events of the target cells, beyond the identification of a relation with the interleukins-6 (IL-6), IL-10 and TNF- with the different situations of RPE/ARPE-19 cells expositions. In the other hand, the interaction with RAW 264.7 was able to exacerbate the response to the parasite and consequently, allowed us to classify an inflammatory profile