Peptídeos Antimicrobianos (AMPs) são moléculas-chave da imunidade inata. Os mecanismos celulares regulados por tais moléculas e o seu modo de ativação, no entanto, permanecem ainda obscuros. Catelicidinas são uma família de peptídeos antimicrobianos, expressas por células do sistema imune e por células epiteliais do intestino, vias aéreas, sistema uro-genital, superfície ocular e da pele. LL-37 é o único membro da família das catelicidinas em humanos. LL-37 é uma molécula capaz de matar microorganismos por ação direta, sendo também capaz de modular a resposta imune de maneira variada e ainda pouco compreendida. Phage Display é uma técnica de clonagem que se utiliza de uma biblioteca de pequenos peptídeos, expressos na superfície de partículas virais (bacteriófagos), para a captura de molécula-alvo. O presente estudo buscou identificar novos ligantes do peptídeo antimicrobiano LL-37, através da técnica de phage Display. Como resultado, descobrimos que a sequência de aminoácidos GNWSFV se liga ao peptídeo antimicrobiano LL-37. Alinhamento por bioinformática revelou que essa sequência apresenta grande similaridade com uma porção da proteína humana Spinster Homolog 3. Tal resultado desvenda um novo mecanismo de sinalização pelo peptídeo LL-37, podendo levar ao desenvolvimento de novas drogas

Antimicrobial Peptides (AMPs) are essential components of the innate immunity. Their cellular mechanisms and mode of activation, however, remain unclear. Cathelicidins are a family of antimicrobial peptides expressed by cells of the immune system and by epithelial cells of the intestine, airways, genitourinary tract, ocular surface, and the skin. In humans, LL-37 is the only member of the cathelicidins family. LL-37 can kill microorganisms directly, being also able to modulate the immune response in various ways that are still poorly understood. Phage Display, a cloning technique, utilizes a library of small peptides, expressed on the surface of bacteriophages, to capture a target molecule. In this study, we aimed to identify new ligands of the antimicrobial peptide LL-37 using the phage display technique. Our results showed that the GNWSFV amino acids sequence binds to the antimicrobial peptide LL-37. Bioinformatics search revealed that this sequence bears great similarity to a portion of the human protein Spinster Homolog 3, uncovering a new LL-37 signaling mechanism that may be exploited to the development of new drugs