Introdução: As vias inflamatórias estão relacionadas aos mais diversos tipos de cânceres, onde os seus mediadores desempenham um papel fundamental na sobrevivência e crescimento das células tumorais. As prostaglandinas e leucotrienos são produzidos a partir do ácido araquidônico (AA) por meio das enzimas cicloxigenases (COX) e lipoxigenases (LOX) e estão presentes em grande quantidade nos tumores. Sabe-se que os eicosanoides contribuem com a progressão do câncer de próstata (CaP), promovendo a proliferação, motilidade celular, invasão e angiogênese. Para que ocorra este processo é necessário que o AA seja hidrolisado pela Fosfolipase A2 (PLA2). As enzimas PLA2 são uma grande família de proteínas subdivididas em seis classes com base na sua sequência de aminoácidos cuja expressão e atividade tem sido descrita em inúmeras neoplasias. Os estudos das PLA2 no CaP sugerem um papel dessas enzimas no seu comportamento, podendo representar um novo biomarcador. Nenhum estudo abordou de forma completa o perfil de expressão das PLA2 no CaP correlacionando-as com os principais fatores prognósticos e com o comportamento do CaP. Objetivo: Avaliar a expressão das PLA2 e identificar seu papel como marcador diagnóstico e prognóstico do CaP em espécimes de Prostatectomia Radical (PR). Materiais e métodos: Realizamos a análise de expressão das PLA2 por reação em cadeia da polimerase em tempo real quantitativa (qRT-PCR) em espécimes de PR de 108 pacientes. Correlacionamos os níveis de expressão com os fatores prognósticos clássicos do CaP e sobrevida livre de recidiva bioquímica e desenvolvimento de metástases. Resultados: Todas as PLA2 estudas se mostraram superexpressas no CaP em relação aos controles. A superexpressão das cPLA2 foram relacionadas com fatores de bom prognóstico, com maior destaque para a PLA2G4B mais expressa nos pacientes que não sofreram recidiva bioquímica (p = 0,016) (HR: 0,356). PLA2G4A foi mais expressa nos pacientes com doença órgão-confinada (p = 0,036). PLA2G4C relacionou-se com menor porcentagem de fragmentos positivos da biópsia (FR+) (p = 0,039) e a PLA2G4D apresentou maior expressão em pacientes com PSA < 10 ng/mL (p = 0,010). Considerando outras classes de PLA2, a PL2G16 se relacionou tanto com menor FR+ (p = 0,029) como também com ausência de metástases linfonodais (p = 0,039). Das sPLA2 a PLA1G1B associou-se a ausência metástases linfonodais (p = 0,029), a PLA2G2A se relacionou com PSA < 10 ng/mL (p = 0,046). Apenas PLA2G2D relacionou-se com pior grau de diferenciação histológica (ISUP) (p = 0,037). Conclusão: As PLA2 estão superexpressas no CaP e a análise individual de diferentes PLA2 demonstra uma relação maior com fatores prognósticos favoráveis, e maior sobrevida livre de recidiva bioquímica

Introduction: The inflammatory pathways are related to the most diverse types of cancers, playing a fundamental role in tumor cell growth and survival. Arachidonic acids (AA) are transformed in prostaglandins and leukotrienes through the action of enzymes cyclooxygenases (COX) and lipoxygenases (LOX) and are present in large quantities in tumors. Eicosanoids are known to contribute to the progression of prostate cancer (PCa), promoting proliferation, cell motility, invasion and angiogenesis. For this process to occur, AA must be hydrolyzed by Phospholipase A2 (PLA2). PLA2 are a large family of enzymes divided into six classes based on the sequence of amino acids whose expression and activity has been searched in neoplasms. Characterization of PLA2 profile in PCa are important and may reveal new diagnosis and prognosis biomarkers. No study has addressed the complete expression profile of PLA2 in PCa correlating with the main prognostic factors and tumor behavior. Objective: to evaluate the expression of PLA2 in surgical specimens of radical prostatectomy (RP), correlating with the main prognostic factors and to biochemical free and metastasis free survival rates. Materials and method: PLA2 expression was searched by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) in RP specimens from 108 patients. The expression levels of PLA2 were correlated with classical PCa prognostic factors and biochemical recurrence-free and metastasis-free survival rates. Results: All PLA2 were overexpressed in the PCa comparing to the controls. Overexpression of cPLA2 was associated with favorable prognostic factors, mainly PLA2G4B that was overexpressed in patients who did not suffer biochemical recurrence (p = 0.010) (HR: 0.356). PLA2G4A was overexpressed by organ-confined tumors (p = 0.036). PLA2G4C was related to lower percentage of positive biopsy fragments (FR+) (p = 0.039) and PLA2G4D was overexpressed by patients with PSA < 10 ng/mL (p = 0.010). PL2G16 was related to lower FR+ (p = 0.029) and also to lymph nodes free of tumor (LF+) (p = 0.039). From sPLA2 to PLA1G1B was associated with the absence of LF+ (p = 0.029), PLA2G2A was associated with PSA < 10 ng/mL (p = 0.046). PLA2G2D was associated with unfavorable ISUP histological grading (p = 0.037). Conclusion: PLA2 are overexpressed in the PCa and are associated with favorable prognostic factors and better tumor behavior