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Mémoire de Maîtrise
DOI
https://doi.org/10.11606/D.5.2023.tde-17102023-131739
Document
Auteur
Nom complet
Ari Osvaldo Alves
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 2023
Directeur
Jury
Chadi, Gerson (Président)
Gilio, Joyce Meire
Lima, Kauê Carvalho de Almeida
Fonoff, Erich Talamoni
Titre en portugais
Análise da dor em doentes com esclerose lateral amiotrófica
Mots-clés en portugais
Aderência à pesquisa
Dor
Esclerose lateral amiotrófica
Morbidade
Resumé en portugais
A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa idiopática e progressiva do sistema motor. Apresenta-se de diferentes formas clínicas, com características multissistêmicas, notadamente na perda das funções motoras, fala, deglutição, função respiratória e independência funcional, com impacto na qualidade de vida dos doentes e seus cuidadores. A dor é sintoma frequente e de tratamento difícil. A atuação da fisioterapia vem aumentando no tratamento da dor na ELA, principalmente em programas de atividade motora sem, entretanto, protocolos específicos. O objetivo deste estudo é demonstrar a presença de dor na evolução da ELA, com o uso da escala MCGILL QUESTIONARY PAIN (MQP) em portadores registrados na Unidade ELA do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. A presença de dor foi detectada nos seis sujeitos que participaram da pesquisa, em pelo menos uma das visitas ao longo de seis meses de acompanhamento. Entretanto, devido à baixa aderência dos doentes pesquisados por fatores relacionados à alta morbidade da doença em si, associado à crise social imposta pela pandemia do COVID-19, o número amostral não permitiu a obtenção de maior detalhamento das características quantitativas e qualitativas da dor, tampouco a sua relação com a evolução da doença. Dadas as características da ELA, estudos multicêntricos com cortes expandidas são necessários para o aprofundamento no entendimento da dor na ELA
Titre en anglais
Analysis of pain in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Mots-clés en anglais
Amyotrophic lateral sclerosis
Morbidity
Pain
Research adherence
Resumé en anglais
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is an idiopathic and progressive neurodegenerative disease of the motor system. It presents in different clinical forms, with multisystem characteristics, notably in the loss of motor functions, speech, swallowing, respiratory function and functional independence, with an impact on the quality of life of patients and their caregivers. Pain is a frequent symptom and difficult to treat. The performance of physical therapy has been increasing in the treatment of pain in ALS, especially in motor activity programs without, however, specific protocols. The aim of this study is to demonstrate the presence of pain in the evolution of ALS, with the use of the MCGILL QUESTIONARY PAIN (MQP) scale in patients registered at the ALS Unit of the Hospital das Clínicas of the Medical School of the University of São Paulo. The presence of pain was detected in the six subjects who participated in the research, in at least one of the visits over six months of follow-up. However, due to the low adherence of patients surveyed by factors related to the high morbidity of the disease itself, associated with the social crisis imposed by the COVID-19 pandemic, the sample number did not allow the obtaining of greater details of the quantitative and qualitative characteristics of pain, nor its relationship with the evolution of the disease. Given the characteristics of ALS, multicenter studies with expanded sections are necessary to deepen the understanding of pain in ALS
 
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AriOsvaldoAlves.pdf (1.80 Mbytes)
Date de Publication
2023-11-08
 
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