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Mémoire de Maîtrise
DOI
10.11606/D.46.2018.tde-10092018-161515
Document
Auteur
Nom complet
Alessandro Leal Nogueira
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 2002
Directeur
Jury
Marzorati, Liliana (Président)
Correia, Carlos Roque Duarte
Stefani, Helio Alexandre
Titre en portugais
Síntese enantiosseletiva de fenilselenolactonas e feniltelurolactonas
Mots-clés en portugais
Biocatálise
Compostos organometálicos (Síntese)
Lipases
Organosselenetos
Organoteluretos
Síntese enantiosseletiva
Síntese orgânica
Resumé en portugais
Este trabalho descreve uma nova metodologia sintética que combina a química de espécies organometálicas contendo Se e Te com biotransformações usando lipases, para a síntese enantiosseletiva de fenilselenolactonas 7a e feniltelurolactonas 7b. Estas lactonas foram obtidas pela resolução cinética de álcoois secundários racêmicos 6, pela ação da lipase de pâncreas de porco (PPL- Sigma-Aldrich) em meio orgânico anidro. (Ver arquivo PDF).
Titre en anglais
Enantioselective synthesis of phenylselenolactones and phenyltelurolactones
Mots-clés en anglais
Biocatalysis
Enantioselective synthesis
Lipases
Organic synthesis
Organometallic compounds (Synthesis)
Organoselenides
Organotelurets
Resumé en anglais
This work describes a novel synthetic methodology that combines the chemistry of organic compounds, organometalic species containing Se and Te and biotransformations using lipases for the enantioselective synthesis of phenylselenolactones 7a and phenyltelurolactones 7b. These lactones were obtained by kinetic resolution of racemic sec-alcohols 6 by the action of pig pancreatic lipases (PPL- Sigma-Aldrich) in organic media (Scheme1). (See files PDF)
 
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Date de Publication
2018-09-10
 
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