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Tese de Doutorado
DOI
10.11606/T.46.2002.tde-29082011-093025
Documento
Autor
Nome completo
Carlos Augusto Blasques Tooge
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2002
Orientador
Banca examinadora
Lichtig, Jaim (Presidente)
Grossi, Maria Gricia de Lourdes
Oliveira Neto, Graciliano de
Rocha, Fabio Rodrigo Piovezani
Tavares, Marina Franco Maggi
Título em português
Uso do reagente de Fenton como oxidante secundário em sistemas de destruição de resíduos através de oxidação térmica
Palavras-chave em português
Cromatografia a gás
Destruição de resíduos
Espectrometria de massas
Fenton
Oxidação térmica
Química ambiental
Resumo em português
Incineração pode ser considerado um método terminal para a disposição de resíduos. Apesar de toda vantagem que possa apresentar, a oposição a este tipo de tratamento tem sido frequentemente renovada em função de traços de dioxinas cloradas, furanos clorados e outros compostos detectados nos efluentes gasosos de incineradores de resíduos. A eficiência de Incineradores é medida pela remoção e destruição de compostos e pela emissão de produtos de combustão incompleta -PCI (ex. Dioxinas, Furanos, etc). Neste trabalho propomos a utilização do reagente de Fenton como sistema de oxidação auxiliar em um incinerador com forno de camara rotativa. O objetivo deste trabalho foi aumentar a Eficiência de Destruição e Remoção de compostos e diminuir a emissão de PCIs. A reação de Fenton é dada pela equação [1]. Fe2+ + H2O2 Fe3+ + *OH + OH- [1] Em condições ácidas o radical hidroxila apresenta potencial de oxidação Eo = 2,33 v. No processo oxidativo de Fenton normalmente 40 a 60 % do carbono é convertido a CO2 , dependendo da quantidade de Fe2+, peróxido e da temperatura da solução. Durante os testes foram efetuados 12 coletas dos efluentes gasosos, 6 com a utilização do reagente de Fenton e 6 sem o seu uso. Houve redução em 79 % da Taxa de emissão de compostos orgânicos e 97 % na redução da taxa de emissão de Dioxinas e Furanos (PCIs). 12 amostras de efluentes líquidos industriais contendo solventes também foram tratadas a temperatura ambiente com reagente de Fenton. Os resultados obtidos mostraram redução de 100 % a 47 % na concentração dos solventes.
Título em inglês
Use of Fentons reagent as a secondary oxidant in residue destruction systems based on thermic oxidation
Palavras-chave em inglês
Destruction of residue
Environmental chemistry
Fenton
Gas chromatography
Mass spectrometry
Thermic oxidation
Resumo em inglês
Incineration can be considerate a terminal method for residue disposition. Beside the advantage that it could show the oposition to this kind of treatment has been frequently renovated based on chlorinated dioxines, chlorinated furanes traces and others detectable compounds that apear on the waste gases from incinerators. The efficience of incinerators is measered by the destruction and remotion of feed in compounds (DRE - Destruction and Remotion Efficiency) and emission of products formed by incomplete combustion (ICP), e.g. Dioxinas, Furanos etc. In this work we propose the use of Fenton's reagent as an auxiliar oxidation system in a rotatory kiln incinerator. The aim was increase the efficience of destruction and remotion (DRE) and decrease ICP emission. Fenton's reaction can be defined in the equation [1]. Fe2+ + H2O2 Fe3+ + *OH + OH- [1] On acidic conditions the hydroxyl radical show oxidation potential Eo = 2,33 v. On the Fenton's oxidative process normaly 40 to 60 % of the carbon is converted to CO2 , depending on Fe2+ and peroxide concentration and solution's temperature. During the experimental step 12 samples from waste gases were taken, 6 of them using Fenton's treatment and other 6 without auxiliary oxidation. There were a reduction of 79 % on the emission of organic compounds and a reduction of 97 % on the emission of Polychlorinated Dioxines e Furanes (ICPs). 12 samples of industrial waste water were also treated with Fenton's reagent at room temperature. The results showed solvent concentration reduction from 100 % to 47 %.
 
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TeseCarlosTooge.pdf (10.15 Mbytes)
Data de Publicação
2011-09-22
 
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