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Master's Dissertation
DOI
10.11606/D.46.2008.tde-28032008-094914
Document
Author
Full name
Sidnei Gonçalves da Silva
E-mail
Institute/School/College
Knowledge Area
Date of Defense
Published
São Paulo, 2008
Supervisor
Committee
Rocha, Fábio Rodrigo Piovezani (President)
Oliveira, Pedro Vitoriano de
Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silva da
Title in Portuguese
Desenvolvimento de procedimentos limpos para extração de íons metálicos em ponto nuvem
Keywords in Portuguese
Espectrofotometria
Extração em ponto nuvem
Química limpa
Surfactantes
Abstract in Portuguese
O presente trabalho enfoca o desenvolvimento de procedimentos analíticos limpos através da extração e pré-concentração de íons metálicos em ponto nuvem para aumento de sensibilidade, melhoria de seletividade e substituição de solventes tóxicos. Cobre(II), ferro(II) e níquel(II) foram extraídos simultaneamente em digeridos de materiais vegetais, utilizando como agente extrator o Triton X-114, após formarem complexos hidrofóbicos com o 1,2-tiazolilazo-2-naftol (TAN). Os analitos foram determinados por espectrometria de absorção atômica com chama (Cu, Fe e Ni) ou por espectrofotometria de absorção molecular (Fe). A determinação de Cu e Ni por espectrofotometria de absorção molecular foi inviabilizada por interferências espectrais causadas pela formação de complexos com diversos íons metálicos encontrados nos digeridos dos materiais vegetais. Nas medidas por FAAS, os limites de detecção (99,7 % de confiança) foram estimados em 1,10 e 5 µg L-1 para cobre, ferro e níquel, respectivamente. Respostas lineares foram observadas para cobre e ferro na faixa de concentração de 25-200 µg L-1 e para o níquel entre 5 e 80 µg L-1 . O fator de enriquecimento foi estimado em 30 e a extração dos analitos foi quantitativa, de acordo com medidas efetuadas no sobrenadante após extração. Na determinação de ferro por espectrofotometria de absorção molecular, o limite de detecção foi estimado em 1 µg L-1 , com resposta linear entre 6 e 60 µg L-1 e fator de enriquecimento estimado em 20. Após digestão com ácidos diluídos em forno de microondas, o procedimento proposto foi aplicado à determinação dos analitos em digeridos de materiais de referência certificados, sendo os resultados concordantes com os valores certificados a nível de confiança de 95 %. O consumo de reagentes foi estimado em 50 mg Triton X-114 e 150 µg TAN por determinação.
Title in English
Development of green analytical procedures for cloud-point extraction of metal ions
Keywords in English
Cloud point extraction
Green chemistry
Spectrophotometry
Surfactants
Abstract in English
This work is focused on the development of green analytical procedures for cloud-point extraction and concentration of metal ions, aiming increasing sensitivity, improving selectivity and avoiding the use of toxic solvents. Copper(II), iron(II) and nickel(II) were simultaneously extracted from plant materials digests, by using Triton X-114 as extracting agent, after formation of hydrophobic complexes with 1,2- tiazolylazo-2-naphthol (TAN). The analytes were determined by flame atomic absorption spectrometry (Cu, Fe and Ni) or by molecular absorption spectrophotometry (Fe). The determination of Cu and Ni by UV-vis spectrophotometry was hindered by spectral interferences caused by the formation of complexes with several metal ions in the sample digests. In the measurements by FAAS, the detection limits (99.7 % confidence level) were estimated as 1, 10 and 5 µg L-1 for copper, iron and nickel, respectively. Linear responses were observed in the 25-200 µg L-1 range for copper and iron and 5-80 µg L-1 for nickel. The enrichment factor was estimated as 30 and the extraction was quantitative, as evaluated by measurements in the supernatant solution after extraction. For iron determination by UV-vis spectrophotometry, the detection limit was estimated as 1 µg L-1 , with linear response within 6 and 60 µg L-1 and enrichment factor of 20. After digestion with diluted acids in microwave oven, the procedure was applied to the determination of the metals in reference materials and the results agreed with the certified values at the 95 % confidence level. The reagent consumption was estimated as 50 mg Triton X-114 and 150 µg TAN per determination.
 
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ErrataSidneiGSilva.pdf (14.89 Kbytes)
Publishing Date
2008-04-16
 
WARNING: The material described below relates to works resulting from this thesis or dissertation. The contents of these works are the author's responsibility.
  • GARCIA, S., et al. An environmentally friendly analytical procedure for nickel determination by atomic and molecular spectrometry after cloud point extraction [doi:10.1039/c2ay25236h]. Analytical Methods [online], 2012, vol. 4, p. 2429-2434.
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  • SILVA, Sidnei Gonçalves da, OLIVEIRA, P.V., e ROCHA, F. R. P. A green analytical procedure for determination of copper and iron in plant materials after cloud point extraction [doi:10.1590/S0103-50532009000200002]. Journal of the Brazilian Chemical Society [online], 2010, vol. 21, p. 234-239.
  • GARCIA, S., et al. Extração e pré-concentração em ponto nuvem visando à determinação espectrofotométrica de níquel em águas naturais. In IV Congreso Iberoamericano de Química Analítica, Concón, 2010. IV Congreso Iberoamericano de Química Analítica., 2010. Resumo.
  • SILVA, Sidnei Gonçalves da, et al. Extração em ponto nuvem para a determinação de Cu, Fe e Ni em materiais vegetais por FAAS. In XIV Encontro Nacional de Química Analítica, João Pessoa, 2007. Livro de Resumos do XIV Encontro Nacional de Química Analítica., 2007. Resumo.
  • SILVA, Sidnei Gonçalves da, e ROCHA, F. R. P. Desenvolvimento de procedimentos limpos para determinação de Cu, Fe e Ni em materiais vegetais após extração em ponto nuvem. In XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Águas de Lindóia, 2007. Livro de Resumos - XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química., 2007. Resumo.
  • SILVA, Sidnei Gonçalves da, OLIVEIRA, P.V., e ROCHA, F. R. P. Extração em ponto nuvem para eliminação de interferências espectrais causadas por fósforo orgânico na determinação de Ni em materiais vegetais. In XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, Fortaleza, 2009. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química., 2009. Resumo.
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