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Thèse de Doctorat
DOI
https://doi.org/10.11606/T.43.2020.tde-29012020-173434
Document
Auteur
Nom complet
Marcel Philippi Dorta
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 2019
Directeur
Jury
Alencar, Adriano Mesquita (Président)
Aoki, Fabio Gava
Bassaneze, Vinícius
Bloise Junior, Antonio Carlos
Campos, Danilo Roman
Titre en portugais
Desenvolvimento de ferramentas de análise da dinâmica de forças de tração durante o ciclo de contração de cardiomiócitos isolados in vitro
Mots-clés en portugais
cardiomiócitos
dinâmica de forças
mecânica celular
microscopia de fluorescência
microscopia de força de tração
teologia
Resumé en portugais
As propriedades mecânicas do coração têm sido estudadas extensivamente nos últimos anos, tanto em nível de órgão, tecido muscular, e recentemente em nível celular. As células cardíacas, ou cardiomiócitos, são células do músculo cardíaco, que é responsável pelo permanente fluxo sanguíneo no corpo, compondo os átrios e ventrículos, câmaras onde o sangue entra e é bombeado para o coração. A utilização de cardiomiócitos em experimentos científicos trouxe várias vantagens experimentais, assim como, a possibilidade de se estudar células isoladas de diversas áreas do coração. No presente trabalho foi desenvolvida uma metodologia de análise capaz de mensurar parâmetros relacionados a dinâmica de forças de tração de cardiomiócitos isolados durante os ciclos de contração, visando gerar um melhor entendimento na área de regeneração cardíaca. Para isso foram utilizadas duas linhagens de cardiomiócitos, WT, que são de cardiomiócitos saudáveis, e KO-CRP3, que são de cardiomiócitos que apresentam defeitos na arquitetura e funcionamento da musculatura cardíaca. A metodologia desenvolvida visa analisar parâmetros tais como, a frequência de pulsação dos cardiomiócitos, o alinhamento das forças de tração durante os ciclos de contração e a potência realizada pelo cardiomiócito durante a contração e o relaxamento. Esses parâmetros foram analisados em duas condições, com os cardiomiócitos em estados basais, e estimulados por um fármaco, o isoproterenol. Dessa forma foi possível analisar a resposta mecânica dos cardiomiócitos ao fármaco utilizado, e a diferença do comportamento dos parâmetros entre as linhagens de cardiomiócitos.
Titre en anglais
Development of traction force dynamics analysis tools during the contraction cycle of isolated cardiomyocytes in vitro
Mots-clés en anglais
cardiomyocyte
cell mechanics
fluorescence microscopy
force dynamics
rheology
traction force microscopy
Resumé en anglais
The mechanical properties of the heart have been studied studied extensively in recent years, both at organ level, muscle tissue, and recently at the cellular level. Heart cells, or cardiomyocytes, are cell of the heart muscle, which is responsible for the permanent blood flow in the body, making up the atria and ventricles, chambers where blood enters and is pumped into the heart. The use of cardiomyocytes in scientific experiments has brought several experimental advantages, as well as the possibility of studying isolated cells from different areas of the heart. In the present work an analysis methodology was developed capable of measuring parameters related to the dynamics of traction forces os isolated cardiomyocytes during the contraction cycles, aiming to generate a better understanding in the area of cardiac regeneration. For this we used two cardiomyocytes line, WT, which are from healthy cardiomyocytes, an KO-CRP3, which are from cardiomyocytes that have malfunction in cardiac muscle architecture. The developed methodology aims to analyze parameters such as the pulse rate of the cardiomyocytes, the alignment of the traction forces during the contraction cycles and the power performed by the cardiomyocytes during the contraction and relaxation. These parameters were analyzed under two conditions, with cardiomyocytes at baseline, and stimulated by a drug, isoproterenol. Thus it was possible to analyze the mechanical response of cardiomyocytes to the drug used, and the difference in the behavior of teh parameters between the cardiomyocytes line.
 
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Tese_DortaMP.pdf (9.28 Mbytes)
Date de Publication
2020-02-05
 
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