O objetivo do trabalho foi determinar o pH_i, a capacidade tamponante do citosol na ausência de CO₂/HCO_3^- (β_i) de neurônios dos gânglios das raízes dorsais e investigar a expressão de trocadores Na⁺/H⁺ e sua função na regulação do pH_i. O pH_i foi estimado com o indicador fluorescente BCECF. A operação do trocador era quantificada na recuperação da acidose intracelular induzida experimentalmente. Na ausência do tampão CO₂/HCO_3^- a taxa de alcalinização (k) deve-se, por hipótese, ao transporte de H⁺ pelo trocador. A hipótese foi confirmada pela ação de agentes farmacológicos, e.g., amiloride. Em soluções tamponadas por CO₂/HCO_3^- as células tem pH_i de 7,24 e, em soluções tamponadas com HEPES, 7,04. A β_i foi de 8,17 mM/pH. As células se recuperam da acidose com k médio de 0,0138 _s^-1. O efeito inibitório do amiloride em concentração de 1 mM deve-se ao fato dos fenótipos celulares expressarem diferentes isoformas do trocador. Segundo RT-PCR, todas as 5 isoformas do trocador são expressas e a quantidade de RNAm, avaliada por qPCR, é maior para a NHE1, seguida de NHE5.

The objective here was to determine intracellular pH (pH_i), cytosolic buffering power in CO₂/HCO_3^- free medium (β_i) of neurons from dorsal root ganglia and to investigate the functional expression of the Na⁺/H⁺ exchangers in the regulation of pH_i. pH_i was estimated with fluorescence indicator BCECF. Exchanger operation was quantified during recovery from intracellular acidification induced experimentally. In CO₂/HCO_3^- free medium the alkalinization rate (k) is due, hypothetically, H⁺ extrusion by the exchanger. This assumption was confirmed by action of pharmacologic agents, e.g., amiloride. In medium buffered with CO₂/HCO_3^- cells have pH_i of 7.24 and, in medium buffered with HEPES, 7.04. β_i calculated was 8.17 mM/pH. Cells recovery from acidosis with mean k of 0.0138 _s^-1. Inhibitory effect of amiloride in 1 mM concentration is due to cellular phenotypes expressing different Na⁺/H⁺ exchanger isoforms. According to RT-PCR, all the five exchanger isoforms are expressed and mRNA quantity, evaluated by qPCR, is greater to NHE1, followed by NHE5.