Disfunções temporomandibulares são secundárias à inflamação e dor. Estudos mostram a participação da ET na nocicepção. Investigamos o papel da ET₁ na sinovite induzida pela injeção de CGN na ATM de ratos. Injeções intra-articulares de CGN, ET₁ ou do agonista do receptor ETB BQ3020 foram realizadas na ATM. Após 4h, a hiperalgesia foi avaliada usando um analgesímetro digital e as cavidades articulares foram lavadas para contagem total e diferencial de leucócitos. Antagonistas dos receptores ET_A e ET_B foram co-injetados com CGN e ET₁, e o antagonista de TRPV1 capsazepina com a ET₁. A ET₁, o BQ3020 e a CGN induziram hiperalgesia que foi inibida pela injeção simultânea (mas não individual) dos antagonistas ET_A e ET_B. A capsazepina não afetou o efeito nociceptivo da ET₁. Nem a ET₁, o BQ3020 nem os antagonistas dos receptores da ET afetaram a infiltração de leucócitos. Com base nestes resultados concluímos que a ET₁ induz hiperalgesia e está envolvida na nocicepção induzida por CGN através dos receptores ET_A e ET_B, sem qualquer efeito sobre a migração de leucócitos.

Temporomandibular disorders are secondary to inflammation and pain. Studies show the involvement of ET in nociception. Weve investigated the role of ET₁ in synovitis induced by CGN injection on the rats TMJ. Intra-articular injections of CGN, ET₁ or ET_B receptor agonist BQ3020 were performed at the TMJ. After 4h, hyperalgesia was assessed using a digital analgesimeter and the joint cavities were washed for total and differential leukocyte counting. ET_A and ET_B receptors antagonists were co-injected with CGN and ET₁, and the TRPV1 antagonist capsazepine with ET₁. ET₁, BQ3020 and CGN induced hyperalgesia, which was inhibited by simultaneous (but not single) antagonists ET_A and ET_B injection. The capsazepine did not affect the ET₁ nociceptive effect. Neither ET₁, BQ3020 nor antagonists of ET receptors affect leukocyte infiltration. Based on these results we conclude that the ET₁ induces hyperalgesia and its involved in CGN induced nociception through ET_A and ET_B receptors, without any effect on the leukocytes migration.