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Thèse de Doctorat
DOI
10.11606/T.42.2015.tde-23122015-084842
Document
Auteur
Nom complet
Rodrigo Antonio Ceschini Sussmann
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
São Paulo, 2015
Directeur
Jury
Katzin, Alejandro Miguel (Président)
Bargieri, Daniel Youssef
Hotta, Carlos Takeshi
Miguel, Danilo Ciccone
Miyamoto, Sayuri
Titre en portugais
Estudo da função de vitamina E e da biossíntese de vitamina K1 em Plasmodium falciparum.
Mots-clés en portugais
Plasmodium falciparum
Antimaláricos
Malária
Sistema redox
Vitamina E
Vitamina K1
Resumé en portugais
A malária apresenta um alto índice de mortalidade com mais de 500 mil mortes registradas em 2013. Para agravar a situação de saúde pública, foi descrito o surgimento de resistência às drogas usadas na terapêutica da doença. Torna-se necessário a identificação e o estudo de novos alvos antimaláricos. A via MEP se mostra como um potencial alvo para o desenvolvimento de drogas contra P. falciparum uma vez que está ausente em humanos. Nossos objetivos foram avaliar a função da vitamina E biossintetizada pelo parasita, caracterizar a biossíntese de vitamina K1 e o metabolismo de fitol. Esse estudo determinou que a vitamina E biossintetizada pelo parasita atua no sistema redox do parasita. Por outro lado, mostramos que a biossíntese de vitamina K1 é ativa no parasita e detectamos sua forma reduzida. Por fim, observamos que existe uma via de reaproveitamento de fitol em P. falciparum assim como em plantas. O estudo abre oportunidades para um desenvolvimento racional de novos antimaláricos e aprofunda o conhecimento na biologia do parasita.
Titre en anglais
Estudy of vitamin E function and of vitamin K1 biosynthesis in Plasmodium falciparum.
Mots-clés en anglais
Plasmodium falciparum
Antimalarials
Malaria
Redox system
Vitamin E
Vitamin K1
Resumé en anglais
Malaria has the highest mortality rate with more than 500 000 deaths in 2013. The public health situation gets worse because it has been described the emergence of resistance to common drugs used in the treatment of disease. It is necessary to identify and study of new antimalarial targets. The MEP pathway is a potential target for drug development against Plasmodium falciparum once it is absent in humans. Our objectives were to evaluate the function of vitamin E biosynthesized by the parasite and characterize the biosynthesis of vitamin K1 and the phytol metabolism. This study determined that vitamin E biosynthesized by the parasite operates in the redox system of the parasite. We show the biosynthesis of vitamin K1 is active on parasite and we detected its reduced form. Finally, we demonstrate that there is a phytol salvage pathway in P. falciparum as well as plants. The study opens opportunities for the rational development of new antimalarials and deepens knowledge on parasite biology.
 
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Date de Libération
2017-12-22
Date de Publication
2015-12-23
 
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