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Tesis Doctoral
DOI
10.11606/T.42.2014.tde-13082014-140429
Documento
Autor
Nombre completo
Diogo Manuel Lopes de Paiva Cavalcanti
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2014
Director
Tribunal
Ferro, Emer Suavinho (Presidente)
Camargo, Antonio Carlos Martins de
Ortis, Fernanda
Rioli, Vanessa
Tersariol, Ivarne Luis dos Santos
Título en portugués
Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina.
Palabras clave en portugués
Gliconeogênese
Insulina
Metabolismo de glicose
Neurolisina
Peptídeos
Peptídeos intracelulares
Resumen en portugués
A oligopeptidase neurolina (E.C.3.4.24.16; nln ) foi identificado pela primeira vez em membranas sinápticas de cérebro de ratos como sendo capaz de participar no metabolismo de peptídeos bioativos, como neurotensina e bradicinina. Recentemente, foi sugerido que a ausência de Nln pode melhorar a sensibilidade a insulina. Aqui, nós mostrado que camundongos knockout para Nln (KO) são mais tolrerantes à glicose, sensíveis à insulina e apresentam maior gliconeogênese. Os animais KO apresentou um aumento na expressão de mRNA de vários genes relacionados com a gliconeogênese no fígado. A semiquantificação de peptídeos intracelulares revelou um aumento em peptídeos intracelulares específicos no gastrocnêmio e tecido adiposo epididimal, que estão envolvidos com o aumento da tolerância a glicose e maior sensibilidade à insulina nos animais KO. Esses resultados sugerem fortemente a nova possibilidade de que Nln é uma enzima chave no metabolismo energético e pode ser um novo alvo terapêutico para melhorar a captação de glicose e sensibilidade a insulina.
Título en inglés
Phenotype characterization of neurolysin knockout mice.
Palabras clave en inglés
Gluconeogenesis
Glucose metabolism
Insulin
Intracellular peptides
Neurolysin
Peptides
Resumen en inglés
The oligopeptidase neurolysin (EC 3.4.24.16; Nln) was first identified in rat brain synaptic membranes and shown to ubiquitously participate in the catabolism of bioactive peptides such as neurotensin and bradykinin. Recently, it was suggested that Nln reduction could improve insulin sensitivity. Here, we have shown that Nln knockout mice (KO) have increased glucose tolerance, insulin sensitivity and gluconeogenesis. KO mice have increased liver mRNA for several genes related to gluconeogenesis. Isotopic label semi-quantitative peptidomic analysis suggests increase in specific intracellular peptides in gastrocnemius and epididymal adipose tissue, which likely is involved with the increased glucose tolerance and insulin sensitivity in the KO mice. These results suggest the exciting new possibility that Nln is a key enzyme for energy metabolism and could be a novel therapeutic target to improve glucose uptake and insulin sensitivity.
 
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Fecha de Publicación
2014-08-14
 
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