Neste trabalho, investigamos os mecanismos da resposta imune estimulados por PAS-1 para o desencadeamento do seu efeito modulatório na inflamação alérgica pulmonar. Para tanto, camundongos C57BL/6 selvagens, IL-12^-/-, IFN-g^-/- e IL-10^-/- foram imunizados e desafiados com OVA ou PAS-1 ou OVA + PAS-1. Ainda, camundongos C57BL/6 imunizados e desafiados com OVA receberam transferência adotiva de células CD19⁺, B220⁺, CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺, CD4⁺CD25^-, CD4⁺CD25⁺ PAS-1-primadas. Nossos resultados demonstraram que o efeito imunomodulatório de PAS-1 é mediado por IFN-g e IL-10, mas não por IL-12, e que somente camundongos que receberam células CD8⁺ ou CD4⁺CD25⁺ não desenvolveram inflamação pulmonar e produziram, respectivamente, IFN-g e IL-10/TGF-ß. Em conjunto, estes resultados demonstraram que o efeito imunomodulatório de PAS-1 é devido à estimulação de células T CD8⁺ produtoras de IFN-g e por CD4⁺CD25⁺ secretoras de IL-10 e TGF-ß.

In this work, we investigate the immune response mechanisms triggered by PAS-1 to promote its immunomodulatory effect in the lung allergic inflammation. For that, wild type, IL-12^-/-, IFN-g^-/- and IL-10^-/- C57BL/6 mice were immunized and challenged with OVA or PAS-1 or OVA + PAS-1. Moreover, wild type C57BL/6 mice were adoptively transferred with PAS-1-primed CD19⁺, B220⁺, CD3⁺, CD4⁺, CD8⁺, CD4⁺CD25^-, and CD4⁺CD25⁺ lymphocytes. Our results demonstrated that the immunomodulatory effect induced by PAS-1 is mediated by IFN-g and IL-10, but not by IL-12, and only mice which received CD8⁺ or CD4⁺CD25⁺ T cells did not present lung allergic inflammation and produced IFN-g and IL-10/TGF-ß, respectively. Taken together, these results demonstrated that the imunomodulatory effect induced by PAS-1 is due to stimulating CD8⁺ T cells, which secrete IFN-g, and CD4⁺CD25⁺ T cells, which secrete IL-10 and TGF-ß.