Utilizando animais FoxP3⁺GFP⁺, estudamos as mudanças fenotípicas em T_REG esplênicas durante a fase aguda da infecção pelo clone Sylvio X10/4 de T. cruzi e avaliamos sua atividade supressora. Em relação à expressão (MFI) de diferentes marcadores pelas T_REG, observamos um aumento em FoxP3, um aumento progressivo na expressão de CD25, uma pequena população CTLA-4^HIGH e um aumento tardio na expressão de GITR. Além disso, observamos aumento em ICOS nos últimos dias analisados e aumento na expressão de Fas e FasL. Ainda, CD69 sofre um pequeno e persistente aumento. Com relação à atividade supressora frente à proliferação de CD4⁺FoxP3^- e produção de IFN-g não vimos diferença entre T_REG controles e com 7d-infecção. Além disso, CD4⁺FoxP3^- respondedoras 7d-infectadas mostraram suscetibilidade similar a supressão por T_REG controles e de animais com 7d de infecção. Demonstramos que durante a fase aguda da infecção por T. cruzi as T_REG mantém sua atividade supressora com aumento na expressão de alguns marcadores e que CD4⁺ respondedoras não se tornam resistentes à supressão.

Using FoxP3⁺GFP⁺ mice, we studied the phenotypic changes in spleen T_REG along the early infection with Sylvio X10/4 T. cruzi parasites and evaluated their suppressive activity. Regarding expression (MFI) of different markers by T_REG, we observed an increase in FoxP3, a progressive increase in CD25 expression, a small CTLA-4^HIGH population, and a late increase in GITR expression. Besides, we observed increases in ICOS in the last days analyzed and increased expression of Fas and FasL. In addition, CD69 suffered a slight persistent augment. According to their suppressive activity upon proliferation of CD4⁺FoxP3^- cells and upon IFN-g production, there were no major differences between T_REGs cells from control and 7days infected mice. Moreover, responding 7d-CD4⁺FoxP3^- showed similar susceptibility to suppression by control and 7days infected T_REG. We demonstrate that during the early infection by T. cruzi T_REG maintain their suppressive activity with increase in expression of some markers and responding CD4⁺ cells do not become resistant to suppression.