Durante a ativação policlonal induzida pelo P. chabaudi a maior fonte de IL-2 são as células CD4⁺ ativadas, além disso, acorre a expansão de células T_reg. No dia 7 após a infecção, a ausência de células T_reg leva a uma exacerbação da ativação de células CD4⁺, além de altos níveis de anticorpos anti-P.chabaudi e auto-anticorpos. A neutralização da IL-2, com Mab anti-IL-2 JES6-1, na fase aguda da infecção leva a uma redução no número de células T_reg. No dia 20 de infecção, a freqüência de células CD4⁺ ativadas esteve elevada e as células T_reg voltaram aos níveis basais. Experimentos in vitro mostraram que a neutralização da IL-2 não altera a proliferação antígeno-específica de células CD4⁺ da fase aguda da infecção, porém, em tempos tardios da infecção houve um drástico aumento na freqüência de células CD4⁺ que proliferam em resposta a eritrócitos parasitados. Podemos concluir que a IL-2 e as células T_reg são capazes de limitar a ativação policlonal induzida pelo P. chabaudi ainda que com cinéticas distintas.

Polyclonal activation during P. chabaudi infection results on a huge IL-2 production by activated CD4⁺ T cells, besides a considerable expansion of T_reg cells. At day 7 after infection in the absence of T_reg cells there is an enhanced response of activated CD4⁺ T cells, an increase of Abs anti-P.chabaudi and autoantibody production. Neutralization of IL-2 with Mab anti-IL2 JES6-1 during acute infection reveals a markedly reduction in T_reg-cells number. At day 20 of infection we can observe an increase on activated CD4⁺ T cells frequency. Moreover, T_reg cells return to values similar to controls. IL-2 in vitro assays during acute infection results on Ag-specific CD4⁺ T cells proliferation, on the other hand, at the late infection, we observed a huge increase of CD4⁺ T cells frequency that strongly response to PRBC. Our findings suggest that IL-2 and T_reg cells are capable of restricting PLA during P.chabaudi infection, although with different kinetics.