Problema: As respostas agudas dos níveis de metilação do DNA em genes miogênicos e relacionados à ativação das células satélites (CSs) podem ser mecanismos que expliquem o menor ganho de força e massa muscular, conhecido como efeito de interferência, após um período de treinamento concorrente (TC) comparado ao treinamento de força (TF) isolado. Objetivo: O presente estudo teve por objetivo determinar e comparar as mudanças induzidas por uma sessão de TC, TF e TA nos níveis de metilação e expressão gênica dos genes fatores regulatórios miogênicos, bem como o curso temporal de ocorrência dessas mudanças. Métodos: 9 homens destreinados participaram de um desenho experimental randomizado, contra balanceado e cross over, em que cada sujeito realizou uma sessão de TF, TA e TC, separados por uma semana de recuperação. A sessão de TF foi composta por 2 séries de 8-12 repetições máximas com intervalo de 60s, de cada um dos exercícios Leg press 45° e cadeira extensora. A sessão de TA foi composta por 4 minutos de aquecimento com intensidade de 50% da velocidade atingida no consumo máximo de oxigênio (vVO2máx) durante o teste de VO2máx, seguido de 12 sprints de 1 min à 100% da vVO2máx e intervalo de 1 minuto à 50% da vVO2máx. A sessão de TC foi composta pelo protocolo de TF seguido pelo protocolo de TA, com intervalo de 5 minutos entre eles. Foram obtidas 4 amostras de tecido muscular em cada sessão experimental, sendo uma coletada imediatamente antes do exercício (Pré), e outras 3 após o exercício (imediatamente, 4 horas e 8 horas após), totalizando 12 amostras por sujeito. Resultados: O gene MYOD1 apresentou menores níveis de metilação do DNA, após a sessão de TA, tanto 4H e 8H, em comparação com o momento PRÉ, como também no momento 8H em comparação ao momento 0H. Além disso, foi também encontrado um menor percentual de metilação 4H horas após a sessão de TA quando comparado a sessão de TF, no mesmo momento. Os níveis de metilação do DNA dos genes MYF5 e MYF6 diminuíram significantemente nos momentos 4H e 8H após as três condições (efeito principal de tempo), em comparação com os momentos PRÉ e 0H. A expressão de mRNA do gene MYOD1 mostrou-se aumentada 4H após as diferentes sessões de treinamento, quando comparada aos valores PRÉ exercício, e em 8H, quando comparada aos momentos PRÉ, 0H e 4H. O gene MYF5 mostrou, em todas as condições, níveis de mRNA menores no momento 4H quando comparados com o momento 0H, retornando a valores similares aos basaias com um aumento significante em 8H. A expressão de mRNA do gene MYF6 foi maior, em todas as condições, em 4H quando comparada aos momentos PRÉ e 0H. Considerações finais: Coletivamente, nossos resultados indicam que as mudanças agudas até 8 horas na metilaçao do DNA e na expressão de mRNA de genes MRFs pode não estar relacionadas diretamente com o efeito de interferência induzido pelo TC

DNA Methylation in myogenic genes related to satellite cells (SC) activation/proliferation/differentiation is a mechanism regarded to explain the lower muscle gains with concurrent exercise (CE) Training compared to resistance exercise (RE) Training alone, a phenomenon known as Interference Effect. Aim: To determine and compare the methylation and the mRNA expression levels of the myogenic regulatory factors (MyoD, Myf5, MYF6) and mitochondrial-related genes (PGC-1, TFAM, PPAR-) after Resistance Exercise (RE), Endurance Exercise (EE) and Concurrent Exercise (CE). Methods: 9 untrained young men volunteered to participate in a randomized and counterbalanced cross over design. Each volunteer performed a bout of RE, EE and CE. The RE was consisted of 2 exercises (Leg Press 45 and Leg extension), 2x8-12 maximum repetitions with 60s rest. In the EE condition participants performed 12 x 1 min sprints at 100% of the vVO2max with 1 minute rest at 50% of vVO2max. In the CE condition participants performed the RE and EE routines in the same exercise session. Twelve muscle samples were taken: immediately before, and 3 times after each exercise session (immediately (0h), 4 hours and 8 hours). Results: MYOD1 presented lower levels of DNA methylation after the EE bout 4H and 8H when compared to PRE, as well as at 8H when compared to 0H. It was also found a lower methylation percentage 4H hours after EE when compared to RE at the same time point. MYF5 and MYF6 methylation levels decreased significantly at 4H and 8H after the three conditions (main effect of time) compared to PRE and 0H. MYOD1 mRNA expression was increased 4H after all training sessions, when compared to PRE exercise values, and also increased at 8H when compared to the PRE, 0H and 4H. There was also a main effect of time for MYF5 gene expression, which showed lower mRNA levels at 4H when compared to 0H, returning to baseline- like values with a significant increase in 8H. MYF6 gene mRNA expression was higher under all conditions at 4H compared to PRE and 0H. Final considerations: Collectively, our results indicate that the acute changes in DNA methylation and mRNA expression of MRFs genes up to 8 hours may not be directly related to the interference effect