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Tesis Doctoral
DOI
https://doi.org/10.11606/T.3.2022.tde-29042022-074945
Documento
Autor
Nombre completo
Thiago Ferreira de Abreu
Dirección Electrónica
Instituto/Escuela/Facultad
Área de Conocimiento
Fecha de Defensa
Publicación
São Paulo, 2022
Director
Tribunal
Alves, Rita Maria de Brito (Presidente)
Paiva, Thamiris Franckini
Assaf, José Mansur
Camargo, Pedro Henrique Cury
Hewer, Thiago Lewis Reis
Título en inglés
The CO hydrogenation on Co/SBA-15 and Co/Al2O3 catalysts.
Palabras clave en inglés
Cobalt-based catalysts
Fischer-Tropsch synthesis
Light olefins
Liquid fuels
Oxide supports
Resumen en inglés
Worldwide there is an increasing demand for primary energy sources (PES). The current scenario suggests a low-rate shift of PES using clean fossil fuels, in particular natural gas (NG) and renewable energy sources, which also impacts the chemical industry. In this context, the gas-to-liquids (GTL) process may play a strategic role on this transition. The CO hydrogenation reaction, which is the core of this technology, leads to the production of many products, such as paraffins and olefins, from syngas (H2+CO). The Fischer-Tropsch Synthesis (FTS) is limited by many critical factors, so efficiency improvements through catalyst design and lifetime is mandatory to provide higher competitiveness to the technology. In this study, the performance of cobalt-based catalyst for the CO hydrogenation reaction was evaluated, using -alumina and SBA-15 supports, aiming at understanding the operating condition effects. The evaluated supports and catalysts were synthesized and characterized for textural, morphological and structural properties assessment. The effects of temperature and space velocity over the 15% Co/SBA-15 and 15% Co/-Al 2O3 catalysts were evaluated in terms of activity, selectivity to lower olefins (C2=-C4=) and C5+ selectivity. The catalyst deactivation with time-on-stream (TOS) was also evaluated in terms of carbon formation by TGA/DTA and Raman spectroscopy techniques. Overall, results show that both catalysts produced paraffins as main product and presented a higher activity at lower space velocity and higher temperature and higher selectivity to higher hydrocarbons (HC) and lower olefins at lower space velocity and lower temperature. From the tested catalysts, the 15% Co/SBA-15 presented higher activity and selectivity to lower HC up to the gasoline range, with a slightly higher selectivity to lower olefins, whereas the 15% Co/-Al2O3 produced higher HC according to the C5+ selectivity. Two deactivation stages with similar carbon depositions were detected for both catalysts. Differences in yield loss with TOS can be explained by the carbon migration phenomenon.
Título en portugués
Hidrogenação de CO em catalisadores de Co/SBA-15 e Co/Al2O3.
Palabras clave en portugués
Catalisadores
Cobalto
Combustíveis líquidos
Olefinas leves
Síntese de Fischer-Tropsch
Suportes óxidos
Resumen en portugués
Em todo o mundo, há demanda crescente por fontes de energia primária (FEP). O cenário atual sugere lenta transição de FEPs para combustíveis fósseis limpos, particularmente para gás natural (GN) e fontes de energia renováveis, com impactos também na indústria química. Nesse contexto, o processo gas-to-liquids (GTL) pode ter um papel estratégico nessa transição. A reação de hidrogenação do CO, o núcleo dessa tecnologia, leva à produção de produtos diversos, como parafinas e olefinas, a partir do gás de síntese (H 2+CO). A síntese de Fischer- Tropsch (SFT) é limitada por muitos fatores críticos e melhorias de eficiência por meio do design e da vida útil do catalisador são mandatórias para fornecer maior competitividade à tecnologia. Neste estudo foi avaliado o desempenho de catalisadores à base de cobalto para a reação de hidrogenação do CO utilizando suportes de -alumina e SBA-15 visando compreender os efeitos de condições operacionais sobre o desempenho dos catalisadores. Os suportes e catalisadores avaliados foram sintetizados e caracterizados para avaliação de propriedades texturais, morfológicas e estruturais. Os efeitos da temperatura e velocidade espacial sobre a atividade e seletividade para olefinas leves (C2=-C4=) e hidrocarbonetos pesados (C5+) dos catalisadores 15% Co/SBA-15 e 15% Co/-Al2O3 foram avaliados. A desativação do catalisador com o tempo em fluxo (TEF) também foi avaliada em termos de formação de carbono por técnicas de espectroscopia TGA/DTA e Raman. De maneira geral, os resultados mostram que ambos os catalisadores produzem parafinas como produto principal e apresentaram maior atividade em velocidade espacial mais baixa e temperatura mais alta e maior seletividade para hidrocarbonetos (HC) pesados e olefinas leves em velocidade espacial mais baixa e temperatura mais baixa. Dentre os catalisadores, o 15% Co/SBA-15 apresentou maior atividade e seletividade para HC leves até a faixa da gasolina, com seletividade para olefinas leves ligeiramente mais alta, enquanto o 15% Co/-Al 2O3 produziu HC mais pesados de acordo com a seletividade para C5+. Dois estágios de desativação com deposição de carbono foram detectados para ambos os catalisadores. Diferenças na perda de rendimento com o TEF pode ser explicada pelo fenômeno de migração de carbono.
 
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Fecha de Publicación
2022-04-29
 
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