Utiliza-se uma célula de medição originalmente concebida para medição de densidade de líquidos com a nova função de medir absorção acústica de líquidos. A partir de vários sinais reverberados na célula, pode-se calcular a densidade, a velocidade de propagação acústica e a absorção acústica. São realizadas medições em líquidos viscosos (óleo de rícino, glicerina e óleo automotivo SAE40) e mistura de álcool n-propílico e água. Mede-se absorção em 1,4 mhz em várias temperaturas controladas. O erro dos resultados pode ser estimado, para líquidos altamente absorventes, com base no desvio padrão de vários cálculos da absorção. Para a mistura considerada, o erro experimental é maior do que o calculado com base no desvio padrão medido. Os erros na absorção são devido a variações na amplitude dos sinais adquiridos. Essas amplitudes são influenciadas por variações na temperatura e por ruídos elétricos e mecânicos. Descreve-se a função absorção experimental por temperatura e por viscosidade e a razão absorção experimental por absorção clássica em função da temperatura. A teoria clássica da absorção não explica a absorção experimental em nenhum líquido analisado. Caracteriza-se o pico na função absorção experimental por concentração de água em uma mistura água e álcool n-propilico.

It is used a measurement cell originally developed to measure density in order to measure absorption in liquids. From several signals reflected in the interior of the cell, density, acoustic absorption and acoustic propagation velocity can be calculated. Measurements are made in viscous liquids (castor oil, glycerol and automotive oil SAE40) and in solutions of water and n-propyl alcohol. It is measured absorption at 1,4MHz in several controlled temperatures. The erros of the results can be estimated for liquids that have high absorption, by calculiusing the standad deviation of repeated measurements. The experimental erros of the mixture considered are greater than those calculated using the standard deviation. The erros in the absorption are due to variations in the amplitudes of the acquired signals. Those amplitudes are influenced by temperature variations, electrical and mechanical noise. It is described the experimental absorption as a function of temperature or viscosity and the ratio experimental absorption by classical absorption as a function of temperature. The classical theory of absorption does not explain the experimental absorption in any one of the liquids studied. The peak in the concentration dependence of experimental absorption in a solution of water and n-propyl alcohol is characterized.