• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Thèse de Doctorat
DOI
https://doi.org/10.11606/T.25.2020.tde-22102021-123302
Document
Auteur
Nom complet
Giovana Maria Weckwerth
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
Bauru, 2020
Directeur
Jury
Santos, Carlos Ferreira dos (Président)
Calvo, Adriana Maria
Cunha, Carolina Ortigosa
Dekon, Aparicio Fiuza de Carvalho
Titre en anglais
Clinical pharmacogenetics of ibuprofen enantiomers after lower third molar surgeries
Mots-clés en anglais
Facial Pain
Ibuprofen
Oral Surgery
Pharmacogenetics
Third Molar
Resumé en anglais
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are over-the-counter agents frequently consumed by the population in order to control chronic pain and also acute pain after inflammatory processes. Extraction of lower third molars is recommended for evaluation of the NSAIDs effect since it generates pain, swelling and trismus. Metabolism of NSAIDs is mainly dependent on the family of cytochrome P450 (CYP), more precisely CYP2C8 and CYP2C9 genes. In this context, pharmacogenetics, which studies the contribution of polymorphisms and genetic factors to the individual variability of responses to drug metabolism, is growing and starting to show results regarding the clinical use of drugs. In addition, the possible influence of genetic and tissue biomarkers at the descending inhibitory system of pain, may also impact the response and effects of NSAIDS, and this inhibitory system could be checked through the modulation of conditioned pain. In this aspect, the OPRM1 opioid receptor has been widely studied by pharmacogenetics, due to the structural variation, and its function in a variety of painful disorders. The -opioid receptor (MOR), encoded by the OPRM1 gene naturally regulates the analgesic response to pain. Genetic variabilities in the OPRM1 gene, particularly A118G SNP have been associated with a number of functional purposes. Thus, the aim of this study was assess the link between the different haplotypes of CYP2C8, CYP2C9 CYP1A2, CYP3A4 and CYP3A5 genes and the clinical efficacy of ibuprofen after lower third molar extractions regarding pain, swelling and trismus, adverse reactions, the amount of pain medication used, the patients satisfaction with the drug and the influence of the ability on preoperative modulation of conditioned pain. The relationship between the different haplotypes of the OPRM1 and COMT gene was also evaluated, the salivary concentrations of the pro-inflammatory cytokines (IL-2, IL-6, IFN-g and TNF-), and the modulation of pre- operative. The genetic sequencing of 200 Brazilian patients was carried out, with genomic DNA extracted from their saliva, from the genes CYP2C8, CYP2C9 CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, OPRM1 and COMT, using MiSeq® System (Illumina®) instruments with a 2 x 78bp read length, to check for possible new correlations of these genes with postoperative pain and modulation of pain, at Kailos Genetics, Inc. in Huntsville, Alabama, United States of America.
Titre en portugais
Farmacogenética clínica dos enantiômeros do ibuprofeno após exodontias de terceiros molares inferiores
Mots-clés en portugais
Cirurgia Bucal
Dor Facial
Farmacogenética
Ibuprofeno
Terceiro molar
Resumé en portugais
Os anti-inflamatórios não esteroidais estão disponíveis no mercado e são altamente consumidos pela população para o controle de processos inflamatórios dolorosos crônicos e agudos. A extração de terceiros molares inferiores é o modelo preconizado para a avaliação do efeito de fármacos, pois esse procedimento gera dor, edema e trismo. A família do citocromo P450 (CYP) principalmente os genes CYP2C8 e CYP2C9 são responsáveis pela metabolização dos AINES. Nesse contexto a farmacogenética, área da farmacologia que estuda a contribuição de polimorfismos e fatores genéticos para a variabilidade das respostas individuais ao metabolismo dos fármacos, vem crescendo e obtendo resultados com sua utilização clínica. Além da possível influência de biomarcadores genéticos e teciduais, o sistema inibitório descendente da dor também pode impactar na resposta e efeitos dos AINES, e uma maneira de verificar seu funcionamento é por meio da modulação da dor condicionada. Nesse aspecto, o receptor opióide OPRM1, tem sido vastamente estudado pela farmacogenética, devido à sua variação estrutural, e sua função em uma variedade de desordens dolorosas. O receptor opióide - (MOR), codificado pelo gene OPRM1, regula naturalmente a resposta analgésica à dor. Variabilidades genéticas no gene OPRM1, particularmente o SNP A118G, têm sido associados a um número de efeitos funcionais. O objetivo deste estudo foi avaliar o elo entre os diferentes haplótipos dos genes CYP2C8, CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4 e CYP3A5 e a eficácia clínica do ibuprofeno, após exodontias de terceiros molares inferiores em relação à dor, edema e trismo, reações adversas, necessidade de utilização de medicação analgésica de socorro e satisfação do paciente em relação ao medicamento com a sua capacidade de modulação de dor condicionada pré-operatória. Avaliou-se também, a relação entre os diferentes haplótipos do gene OPRM1 e COMT as concentrações salivares das citocinas pró-inflamatórias (IL-2, IL-6, IFN-g e TNF-), e a modulação de dor condicionada pré-operatória. Foi feito o sequenciamento genético dos 200 pacientes brasileiros, com DNA genômico extraído de sua saliva, dos genes CYP2C8, CYP2C9 CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, OPRM1 e COMT, utilizando o instrumento MiSeq® System (Illumina®) com um comprimento de leitura de 2 x 78bp, para verificação de possíveis novas correlações destes genes com a dor pós-operatória e modulação de dor, na Kailos Genetics, Inc. em Huntsville, Alabama, Estados Unidos da América.
 
AVERTISSEMENT - Regarde ce document est soumise à votre acceptation des conditions d'utilisation suivantes:
Ce document est uniquement à des fins privées pour la recherche et l'enseignement. Reproduction à des fins commerciales est interdite. Cette droits couvrent l'ensemble des données sur ce document ainsi que son contenu. Toute utilisation ou de copie de ce document, en totalité ou en partie, doit inclure le nom de l'auteur.
Il ya retenu fichier en raison d'exigences (publication de données, des brevets ou droits).
Date de Libération
2023-10-22
Date de Publication
2021-10-22
 
AVERTISSEMENT: Apprenez ce que sont des œvres dérivées cliquant ici.
Tous droits de la thèse/dissertation appartiennent aux auteurs
CeTI-SC/STI
Bibliothèque Numérique de Thèses et Mémoires de l'USP. Copyright © 2001-2023. Tous droits réservés.