• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Doctoral Thesis
DOI
https://doi.org/10.11606/T.25.2021.tde-18112021-153903
Document
Author
Full name
Mayara Hana Narimatsu
Institute/School/College
Knowledge Area
Date of Defense
Published
Bauru, 2021
Supervisor
Committee
Furuse, Adilson Yoshio (President)
Módena, Karin Cristina da Silva
Mondelli, Jose
Rizzante, Fabio Antonio Piola
Title in Portuguese
Caracterização intrínseca e propriedade mecânica através da resistência de união de adesivos contendo diferentes misturas monoméricas e fotoiniciadores
Keywords in Portuguese
Adesivos
Cerâmica
Resistência de união
Zircônia
Abstract in Portuguese
Este estudo avaliou adesivos experimentais com diferentes misturas de monômeros e sistemas fotoiniciadores, fotoativados com aparelhos de fotopolimerização LED convencional e de amplo espectro, avaliando o grau de conversão (GC), sorção de água (SO), solubilidade em água (SL) e resistência de união por microcisalhamento para zircônia Y-TZP. Dez adesivos foram formulados em uma proporção em peso de 1: 1 de monômeros Bis-GMA / TEGDMA ou Bis-GMA / Bis-EMA e 0,5% em peso de canforquinona (CQ), 0,5-1,0% em peso de N, N-dimetil-p-aminobenzóico etiléster ácido (DABE), 0,5-1,0% em peso de hexafluorofosfato de difenil iodônio (DPHIF) ou fotoiniciadores de 0,5-1,0% em peso de hexafluoroantimoniato de triaril sulfônio (TASHFSb). GC foi avaliado usando infravermelho por transformada de Fourier. A SO e SL foram avaliados calculando a variação de massa após 7 dias de armazenamento em água. O microcisalhamento foi avaliado após cimentação de cilindros de resina composta sobre fatias de zircônia e 6000 ciclos de termociclagem. Os dados foram analisados com ANOVA de três fatores seguido por TukeyHSD ( = 0,05). O GC de adesivos Bis-GMA / Bis-EMA combinados com CQ / DABE ou CQ / DABE / TASHFSb apresentaram as maiores GC, enquanto aqueles com Bis-GMA / TEGDMA e fotoiniciadores triplos apresentaram os menores. Para SO, o adesivo de Bis-GMA / TEGDMA com CQ / DABE fotopolimerizado com aparelho LED de amplo espectro apresentou os menores valores médios e Bis-GMA / Bis-EMA com CQ / DABE / DPIHF fotopolimerizado com aparelho LED convencional apresentou os maiores. Quanto à SL, os valores médios mais baixos foram encontrados para Bis-GMA / TEGDMA fotopolimerizado com aparelho LED de amplo espectro, seguido por Bis-GMA / Bis-EMA associado a CQ / DABE / DPIHF ou CQ / DABE / TASHFSb e fotopolimerizado com o aparelho LED convencional. O microcisalhamentodo adesivo contendo BIS-GMA / TEGDMA e CQ / DABE foi o mais alto, enquanto o de Bis-GMA / Bis-EMA com CQ / DABE e BIS-GMA / TEGDMA com CQ / DABE / DPHIF foi o mais baixo. Nenhuma diferença no microcisalhamento foi encontrada entre os aparelhos LED (p> 0,05). A ausência de amina terciária em todas as composições adesivas prejudicou a polimerização. os aparelhos LED influenciaram SO e SL, mas não GC e microcisalhamento. Pode-se concluir que as composições adesivas com sistemas de fotoiniciadores triplo apresentaram desempenho mecânico comparável ao sistema CQ / DABE convencional e menor solubilidade em água dessas composições.
Title in English
Physical-chemical characterization and bond strength of dental adhesives with different monomer mixtures and photoinitiator systems
Keywords in English
Adhesives
Ceramics
Union Strength
Zirconia
Abstract in English
This study evaluated experimental adhesives with different monomer mixtures and photoinitiator systems, cured with two differents light-curing units (LCU) , testing degree of conversion (DC), water sorption (Wsp), water solubility (Wsl), and microshear bond strength (SBS) to Y-TZP zirconia. Ten adhesives were formulated at a 1:1 weight proportion of Bis-GMA/TEGDMA o r Bis-GMA/Bis-EMA monomers, and 0.5wt% camphorquinone (CQ), 0.5-1.0wt% N,N-dimethyl-p-aminobenzoic acid ethylester (DABE), 0.5-1.0wt% diphenyl iodonium hexafluorophosphate (DPHIF), or 0.5-1.0wt% triaryl sulfonium hexafluoroantimoniate (TASHFSb) photoinitiators. DC was evaluated using Fourier-transformed infrared spectroscopy in IR-range. Wsp and Wsl were assessed by calculating mass variation after 7 days of water storage. SBS was evaluated after cementation of resin composite cylinders over zirconia slices and 6000 cycles of thermocycling. Data were analyzed with three-way ANOVA followed by TukeyHSD ( = 0.05). DC of Bis-GMA/Bis-EMA adhesives combined with either CQ/DABE or CQ/DABE/ASFS presented the highest DC, while the ones with Bis- GMA/TEGDMA and triple photoinitiators presented the lowest. For Wsp, the adhesive of Bis-GMA/TEGDMA with CQ/DABE cured with wide spectrum LCU presented the lowest mean values and Bis-GMA/Bis-EMA with CQ/DABE/DPIHF cured with conventional LCU device presented the highest. As for solubility, the lowest mean values were found for Bis-GMA/TEGDMA cured with the wide spectrum LCU, followed by Bis-GMA/Bis-EMA associated with either CQ/DABE/DPIHF or CQ/DABE/ASFS and cured with the conventional device. SBS of the adhesive containing BIS-GMA/TEGDMA and CQ/DABE was the highest while the ones of Bis- GMA/Bis-EMA with CQ/DABE and BIS-GMA/TEGDMA with CQ/DABE/DPHIF was the lowest. No difference in SBS was found between LCUs (p > 0.05). The absence of tertiary amine in all adhesive compositions impaired polymerization. LCUs influenced Wsp and Wsl, but not DC and SBS. It can be concluded that adhesive compositions with triple photoinitiator systems presented comparable mechanical performance to conventional CQ/DABE system and lower water solubility of these compositions.
 
WARNING - Viewing this document is conditioned on your acceptance of the following terms of use:
This document is only for private use for research and teaching activities. Reproduction for commercial use is forbidden. This rights cover the whole data about this document as well as its contents. Any uses or copies of this document in whole or in part must include the author's name.
MayaraHanaNarimatsu.pdf (1,013.69 Kbytes)
Publishing Date
2021-11-18
 
WARNING: Learn what derived works are clicking here.
All rights of the thesis/dissertation are from the authors
CeTI-SC/STI
Digital Library of Theses and Dissertations of USP. Copyright © 2001-2024. All rights reserved.