O objetivo do presente estudo foi avaliar a efetividade in vitro da modificação superficial de materiais resilientes temporários para base de prótese por Equisetum giganteum sobre o biofilme de Candida albicans ao longo da vida útil desses produtos. Corpos de prova circulares (10 mm x 1 mm) do condicionador tecidual Coe-Comfort e reembasador macio temporário Coe-Soft foram superficialmente modificados pela aplicação de um primer indicado para melhorar a interface de união resina acrílica de base protética/material reembasador (Rite-Line) misturado ou não (controle) às concentrações inibitórias mínimas (CIMs) dos antimicrobianos testados: 0,100 g/mL para o extrato hidroetanólico de E. giganteum e 0,016 g/mL para o fármaco puro nistatina (grama de fármaco por mililitro de primer). Então, o biofilme de uma das cepas de C. albicans (SC 5314 e ATCC 90028) foi formado sobre as amostras nos períodos de 24 h, 7 ou 14 dias. Para a contagem das unidades formadoras de colônias (UFC/mL), a suspensão fúngica foi sequencialmente diluída e plaqueada em Agar Sabouraud Dextrose. Todos os procedimentos foram realizados em triplicatas. A efetividade do tratamento superficial dos materiais pelo fitoterápico foi expressa em porcentagem de inibição fúngica em relação ao controle (apenas primer sem fármaco). Os dados percentuais foram analisados estatisticamente por ANOVA 4 fatores, seguida pelo teste de Tukey (=0,05). A inibição do biofilme fúngico não variou significativamente em função do tipo de material resiliente temporário ou cepa de C. albicans testada (P>0,05). Embora a nistatina tenha resultado em maiores porcentagens inibitórias médias nos períodos de 24 h (100%) e 7 dias (99,63%) em relação ao E. giganteum (24 h: 85,90%; 7 dias: 93,85%) (P<0,05), não houve diferença estatisticamente significante entre os fármacos ao final de 14 dias quando comparados ao controle (E. giganteum: 97,03%; nistatina: 99,99%) (P>0,05). Os resultados mostraram que o E. giganteum foi liberado de forma efetiva e gradual a partir da superfície de materiais resilientes temporários para base de prótese. Como consequência, a efetividade contra o biofilme de C. albicans foi mantida durante ao longo da vida útil desses materiais, que é semelhante ao período do tratamento convencional com antifúngico tópico para estomatite protética (14 dias), sugerindo que esse protocolo pode ser uma alternativa promissora aos fármacos alopáticos destinados a essa terapia.

The aim of the present study was to evaluate the in vitro effectiveness of the surface modification of temporary resilient denture liners by Equisetum giganteum on the biofilm of Candida albicans throughout the lifespan of these products. Disc specimens (10 mm x 1 mm) of tissue conditioner Coe-Comfort and temporary resilient liner Coe-Soft were superficially modified by application of a primer for denture base acrylic resin/reline material interface to enhance the bonding between these materials (Rite-Line) mixed or not (control) to minimum inhibitory concentrations (MICs) of the tested antimicrobials: 0.100 g/mL for the hydroethanolic extract of E. giganteum and 0.016 g/mL for the pure drug nystatin (gram of drug per milliliter of primer). Then, biofilm of one of C. albicans strains (SC 5314 and ATCC 90028) was formed on the samples in the 24 h, 7 or 14 day periods. For the count of colonyforming units (CFU/mL), fungal suspension was sequentially diluted and plated on Sabouraud Dextrose Agar. All procedures were performed in triplicates. The effectiveness of the superficial treatment of the materials by the phytotherapic was expressed in percentage of fungal inhibition in relation to the control (only primer without drug). The percentage data were analyzed statistically analyzed by 4-way ANOVA followed by Tukeys test (=0.05). Inhibition of fungal biofilm was not significantly influenced by the type of temporary resilient material or C. albicans strain tested (P>0.05). Although the nystatin resulted in higher inhibitory percentages in the periods of 24 h (100%) and 7 days (99.63%) in relation to E. giganteum (24 h: 85.90%, 7 days: 93.85%) (P<0.05), there was no statistically significant difference between the drugs at the end of 14 days when compared to the control (E. giganteum: 97.03%, nystatin: 99.99%) (P>0.05). The results showed that E. giganteum was effectively and gradually released from the surface of temporary resilient denture liners. As a consequence, an efficacy against C. albicans biofilm was maintained over the lifespan of these materials, which is the period of conventional treatment with topical antifungal for denture stomatitis (14 days), suggesting that this protocol may be an promising alternative to allopathic drugs for this therapy.