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Thèse de Doctorat
DOI
https://doi.org/10.11606/T.25.2015.tde-09112021-115108
Document
Auteur
Nom complet
Carolina Ortigosa Cunha
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
Bauru, 2015
Directeur
Jury
Conti, Paulo Cesar Rodrigues (Président)
Bonjardim, Leonardo Rigoldi
Gonçalves, Daniela Aparecida de Godoi
Silva, Rafael dos Santos
Titre en anglais
The effect of specific and non-specific opioids receptors antagonists on Exercise-Induced Hypoalgesia (EIH)
Mots-clés en anglais
Exercise
Opioid receptors
Pain measurement
Resumé en anglais
The opioid system is involved in a well-documented biological phenomenon named Exercise-induced Hypoalgesia (EIH) but the exact mechanism(s) are not clear. Studies demonstrate that exercise effects could be reversed by naloxone but there are no studies that evaluate the role of specific opioid receptors in the EIH levels. The present study aimed to evaluate the role of a non-specific (naltrexone) and specific opioids receptors (mu, kappa and delta) antagonists on the EIH levels induced by aerobic exercise in the Rota-Rod in a hundred and eighty (n=180) healthy male adult Sprague-Dawley rats. Rats were divided into five groups (naltrexone, vehicle, mu, kappa, delta) and each group was subdivided into high (67% EIH 100%), medium (34% EIH 66%) or low (EIH 33%) EIH profile level. After 3 days of habituation, EIH baseline measurements (percentage of response to 30 mechanical stimuli with 60g Von Frey monofilaments) at 1, 5, 10 and 20 minutes following exercise were assessed. In the day after the baseline measurements, thirty rats from each group (10 high, 10 medium and 10 low EIH) rats were injected with naltrexone hydrochloride, CTAP (mu receptor antagonist), GNTI (kappa receptor antagonist), Naltrindole hydrochloride (delta receptor antagonist), or vehicle (distilled water solution). Then, after 10 minutes (for naltrexone and vehicle), 20 minutes (for mu), 15 minutes (for kappa) and 10 minutes (for delta), EIH measurements were obtained again, just once. Data were analyzed with repeatedmeasurements ANOVA, followed by post-hoc Fisher test. Alpha was set at 0.05. Injection with the vehicle (distilled water) did not reduce the EIH (p=0.904), differently, naltrexone hydrochloride (p=0.000), kappa (p=0.002) and delta (p=0.000) antagonists drugs significantly reduced the EIH 1 minute following exercise when compared to baseline. It was concluded that rats with high EIH profile had a significant EIH reduction after injection of a non-specific and some specific opioid receptors antagonist (delta and kappa). The EIH effect, however, was just partially reduced, suggesting that others mechanism are involved in EIH phenomenon. The findings reveal that exercise induces hypoalgesia in healthy rats. More studies are needed to evaluate the phenomenon and the mechanisms of EIH in humans with painful disorders such as chronic musculoskeletal pain and orofacial pain
Titre en portugais
Efeito de antagonistas de receptores opióides específico e não-específicos na Hipoalgesia-Induzida por Exercício (HIE)
Mots-clés en portugais
Exercício
Medição de dor
Receptores opióides
Resumé en portugais
O sistema opióide está envolvido em um fenômeno biológico bem documentado na literatura chamado Hipoalgesia-induzida por Exercício (HIE), mas o exato mecanismo ainda não é claro na literatura. Estudos demonstram que os efeitos do exercício podem ser revertidos por substâncias antagonistas não-específicas dos receptores opióides, mas não existem estudos que avaliem o papel específico dessas substâncias na HIE. O presente estudo objetivou avaliar o papel de antagonistas não-específico e específicos de receptores opióides nos níveis de HIE com exercício aeróbico em cento e oitenta (180) ratos (Sprague-Dawley) machos adultos e saudáveis. Os ratos foram divididos em cinco grupos (naltrexona, veículo, mu, kappa, delta) e cada grupo, subdividido em alto (67% HIE 100%), médio (34% HIE 66%) ou baixo (HIE 33%) nível de HIE. Após 3 dias de habituação, medidas de HIE (porcentagem de resposta a 30 estímulos mecânicos realizados com o monofilamento de von Frey de 60g) em 1, 5, 10 e 20 minutos após o exercício foram realizadas. No dia seguinte, trinta ratos de cada grupo (10 de cada perfil de HIE) foram injetados com naltrexona, CTAP (antagonista do receptor mu), GNTI (antagonista do receptor kappa), cloridrato de naltrindole (antagonista do receptor delta), ou veículo (solução de água destilada) e, em seguida, depois de 10 minutos (para a naltrexona e veículo), 20 minutos (para mu), 15 minutos (para kappa) e 10 minutos (para delta), as medições de HIE foram novamente realizadas (apenas uma vez). Dados foram analisados com ANOVA seguido pelo teste post-hoc Fisher. Valor geral de alfa foi de 0,05. Injeção com o veículo (água destilada) não reduziu a HIE (p = 0,904). Diferentemente, naltrexona (p=0,000), kappa (p=0,002) e delta (p=0,000) antagonistas reduziram significativamente a HIE no primeiro minuto seguinte ao exercício quando comparados com o valor basal. Concluiu-se que os ratos com alto nível de HIE tiveram uma redução significativa do HIE após a injeção de naltrexona e antagonistas dos receptores delta e kappa, mas o efeito HIE foi parcialmente reduzido, sugerindo que outros mecanismos estão envolvidos na HIE. Os achados revelam que o exercício induz hipoalgesia em ratos saudáveis. Mais estudos são necessários para avaliar o fenômeno e os mecanismos da HIE em seres humanos com desordens dolorosas como dor crônica musculoesquelética e dor orofacial.
 
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Date de Libération
2023-11-09
Date de Publication
2021-11-09
 
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