• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Dissertação de Mestrado
DOI
https://doi.org/10.11606/D.17.2020.tde-07092020-095804
Documento
Autor
Nome completo
Daniele Pereira Ferrari
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
Ribeirão Preto, 2020
Orientador
Banca examinadora
Guimaraes, Elaine Aparecida Del Bel Belluz (Presidente)
Gomes, Felipe Villela
Padovan Neto, Fernando Eduardo
Título em português
Influência do interferon-γ sobre o parkinsonismo, na discinesia induzida pelo tratamento com L-DOPA e na expressão de fatores neuroinflamatórios
Palavras-chave em português
Discinesia
Doença de Parkinson
IFN-γ
iNOS
Neuroinflamação
Resumo em português
A doença de Parkinson (DP) é caracterizada pela perda de neurônios dopaminérgicos da via nigroestriatal, cuja causa ainda é desconhecida. O tratamento mais efetivo para os sintomas motores da DP é por meio da administração de L-DOPA. A cronicidade desse tratamento leva ao desenvolvimento de discinesia induzida por L-DOPA (LID), caracterizado por movimentos involuntários anormais (AIMs). Observou-se no estriado lesionado de animais parkinsonianos com discinesia a presença de células gliais ativadas e o aumento da expressão de sintase do óxido nítrico induzida (iNOS), sugerindo o envolvimento de neuroinflamação na fisiopatologia da DP e da discinesia. A transcrição de iNOS é dependente de citocinas pró-inflamatórias, como o interferon-γ (IFN-γ). O IFN-γ pode ativar micróglia e de astrócitos. Foi observado o aumento da produção desta citocina no plasma e no cérebro de pacientes com DP, sugerindo sua participação na doença. Além disso, animais nocaute para IFN-γ apresentaram neuroproteção contra degeneração de neurônios dopaminérgicos no modelo de MPTP e paraquat, mas ainda não se conhecia sua influência sobre a LID. O objetivo deste estudo foi investigar se a deficiência de IFN-γ interfere sobre a degeneração de neurônios dopaminérgicos promovida pela neurotoxina 6-OHDA, no desenvolvimento da discinesia induzida pelo tratamento crônico com L-DOPA e na expressão de marcadores de neuroinflamação. No primeiro experimento analisamos a interferência do IFN-γ na lesão unilateral por 6-OHDA. Camundongos IFN-γ/KO e WT foram microinjetados com 6-OHDA no estriado e sacrificados 1, 3, 7 ou 21 dias após a cirurgia. A análise da imunorreatividade para enzima tirosina hidroxilase (TH) no estriado e na SNc indicou início da lesão dopaminérgica desde o primeiro dia após microinjeção, em ambas estruturas, com rápida progressão até o 21º dia, chegando a cerca de 85% no estriado e de 83% na SNc. Não houve diferença no desenvolvimento da lesão entre os grupos de animais. No segundo experimento, camundongos WT e IFN-γ/KO hemiparkinsonianos, foram tratados com L-DOPA por 21 dias. A análise dos AIMs indicou altos níveis de discinesia desde o primeiro dia de tratamento, que perdurou até o 21º dia, sendo semelhante entre os animais WT e IFN-γ/KO. A lesão da via nigroestriatal foi confirmada pelo teste do cilindro e imunohistoquímica para TH, indicando não haver diferença entre os grupos de animais. Foi observado maior número de neurônios TH+ no estriado lesionado dos animais IFN-γ/KO tratados com L-DOPA, em comparação aos animais WT. A análise da expressão de FosB no estriado não indicou diferenças entre os animais discinéticos. Os animais IFN-γ/KO tratados com L-DOPA apresentaram aumento da expressão de iNOS, Iba-1 (marcador de micróglia) e GFAP (marcador de astrócitos) no estriado lesionado, em comparação aos animais WT tratados com L-DOPA. A análise da morfologia indicou reatividade das células da glia no estriado lesionado. Foi encontrada correlação positiva entre a intensidade da discinesia e a expressão de micróglia no estriado de animais WT e IFN-γ/KO. O IFN-γ parece não interferir na lesão dopaminérgica por 6-OHDA ou na LID. Entretanto, sua ausência contribui para alterações das reações inflamatórias no estriado lesionado após tratamento com L-DOPA.
Título em inglês
Involvement of interferon-γ on Parkinsonism, L-DOPA-induced dyskinesia and expression of neuroinflammatory elements
Palavras-chave em inglês
Dyskinesia
IFN-γ
iNOS
Neuroinflammation
Parkinson's disease
Resumo em inglês
Parkinson's disease (PD) is characterized by the loss of nigrostriatal dopaminergic neurons, which cause is still unknown. The most effective treatment for PD motor symptoms is through the administration of L-DOPA. The chronicity of this treatment leads to the development of L-DOPA-induced dyskinesia (LID) characterized by abnormal involuntary movements (AIMs). In the lesioned striatum of parkinsonian and dyskinetic animals, the presence of activated glial cells and increased expression of inducible nitric oxide synthase (iNOS) suggested the involvement of neuroinflammation in the pathophysiology of PD and dyskinesia. iNOS transcription is dependent on proinflammatory cytokines, including interferon-γ (IFN-γ). IFN-γ is a potent activator of both microglia and astrocytes, and it was observed increased levels of this cytokine on the plasma and brain of PD patients, suggesting its potential role in PD. The influence of IFN-γ on LID has not been studied yet. This study aimed to analyze the participation of IFN-γ on 6-OHDA-induced parkinsonism, on LID development and expression of neuroinflammatory mediators. In the first experiment, WT and IFN-γ/KO received unilateral injections of 6-OHDA into the striatum and were sacrificed after 1, 3, 7, or 21 days. The analysis of immunoreactivity for tyrosine hydroxylase (TH) in the striatum and SNc indicated the starting of dopaminergic lesion since the first day after microinjection in both structures with rapid progression until the 21st day, reaching about 85% in the striatum and 83% in SNc. There was no difference in the development of the lesion between the animal groups. In the second experiment, hemiparkinsonian WT and IFN- γ/KO mice were treated with L-DOPA for 21 days. The analysis of AIMs indicated high levels of dyskinesia from the first day of the treatment, which was stable until the 21st treatment day, being similar between WT and IFN-γ/KO groups. The nigrostriatal pathway lesion was confirmed by the cylinder test and immunohistochemistry for TH and indicated no difference between the groups. Higher expression of TH+ neurons was observed in the lesioned striatum of IFN-γ/KO animals treated with L-DOPA, compared to the WT group. The FosB expression analysis in the striatum did not indicate differences between dyskinetic animals. The L-DOPA treated IFN-γ/KO animals showed increased expression of iNOS, Iba- 1 (microglia marker), and GFAP (astrocyte marker) in the lesioned striatum, compared to LDOPA treated WT animals. Morphology analysis indicated glial cell reactivity in the lesioned striatum. A positive correlation was found between the intensity of dyskinesia and the expression of microglia in WT and IFN-γ/KO striatum. IFN-γ does not appear to interfere with dopaminergic degeneration induced by 6-OHDA or in LID development. However, its deficit contributes to alterations in neuroinflammatory reactions in the lesioned striatum after treatment with L-DOPA.
 
AVISO - A consulta a este documento fica condicionada na aceitação das seguintes condições de uso:
Este trabalho é somente para uso privado de atividades de pesquisa e ensino. Não é autorizada sua reprodução para quaisquer fins lucrativos. Esta reserva de direitos abrange a todos os dados do documento bem como seu conteúdo. Na utilização ou citação de partes do documento é obrigatório mencionar nome da pessoa autora do trabalho.
Data de Publicação
2020-10-19
 
AVISO: Saiba o que são os trabalhos decorrentes clicando aqui.
Todos os direitos da tese/dissertação são de seus autores
CeTI-SC/STI
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP. Copyright © 2001-2023. Todos os direitos reservados.