Introdução: A busca por novas terapias no tratamento da síndrome nefrótica idiopática da infância (SNII), com menos efeitos colaterais que a terapia padrão com corticosteroides, é um desafio que pode ter novas frentes abertas com o uso Curcuma longa L. (Zingiberaceae), devido seu efeito anti-inflamatório. Métodos: Ensaio clínico de alocação aleatória, duplo cego, controlado por placebo, fase IV, com pacientes de um único centro universitário de nefrologia infantil, com diagnóstico de SNII, entre um e 18 anos de idade, comparando o grupo que recebeu extrato hidroetanólico de C. longa por 6 a 12 meses em relação ao placebo. O desfecho primário foi a mudança de comportamento da doença em relação à dose de corticosteroides. Resultados: Entre fevereiro de 2018 e janeiro de 2019 foram recrutados 44 pacientes, randomizados 40 e analisados 27 (15 C. longa, 12 placebo) em análise intention-to-treat. Não houve efeitos colaterais graves. Não houve diferença entre os grupos C. longa e placebo na análise estatística em relação à mudança de comportamento da doença (p: 0,67), à quantidade de recidivas (RRa 0,70; IC95% 0,13; 3,70) e recaídas (recidivas não completas) (RRa 38,38; IC95% 1,26; 1170,22), e à dose de corticosteroide acumulada (p: 0,47). Discussão: Não houve diferença entre os pacientes do grupo Curcuma longa em relação ao grupo placebo no tratamento da SNII.

Introduction: The search for new therapies for the treatment of childhood idiopathic nephrotic syndrome (CINS), with fewer side effects than the standard treatment with corticosteroids, is a challenge that may be overcome with the use of Curcuma longa L. (Zingiberaceae), due to its anti-inflammatory effect. Methods: This is a double-blind, placebo-controlled, phase IV, randomized clinical trial, with patients from a single university pediatric nephrology center, diagnosed with CINS, from one to 18 years old, comparing the group that received hydroethanolic extract of C. longa for 6 to 12 months, to placebo. The primary outcome was the change in behavior regarding steroids dose. Results: Between February 2018 and January 2019, 44 patients were recruited, 40 were randomized and 27 were analyzed (15 C. longa, 12 placebo) in an intention-to-treat analysis. There were no serious adverse events. There was no difference between C. longa and placebo in the statistical analysis regarding the change in disease behavior (p: 0.67), in the number of relapses (aRR 0.70, 95% CI 0.13, 3.70) and partial relapses (aRR 38.38, 95% CI 1.26, 1170.22) and accumulated corticosteroid dose (p: 0.47). Discussion: There was no difference between the subjects of the Curcuma longa group in relation to the placebo group in the treatment of CINS.