• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Thèse de Doctorat
DOI
https://doi.org/10.11606/T.17.2020.tde-11022020-131507
Document
Auteur
Nom complet
Bruno César Fresnedas
Adresse Mail
Unité de l'USP
Domain de Connaissance
Date de Soutenance
Editeur
Ribeirão Preto, 2019
Directeur
Jury
Júnior, Wilson Marques (Président)
Nascimento, Osvaldo José Moreira do
Fazan, Valeria Paula Sassoli
Lopes, Luiza da Silva
Titre en portugais
Eventos seqüenciais na plasticidade do nervo tibial anterior de ratos utilizando tubulização-látero-terminal
Mots-clés en portugais
Matriz extracelular
Plasticidade axonal
Regeneração axonal
Tubulização látero terminal
Tubulização término-terminal
Resumé en portugais
Introdução. Lesões no sistema nervoso periférico (SNP) constituem ocorrência comum. A compreensão dos processos biológicos envolvidos na sua regeneração é essencial para a evolução da prática clínica. O modelo de tubulização término-terminal (TTT) tem sido utilizado para este fim, pois permite o estudo dos eventos ocorrendo no lúmen do tubo, e a sua manipulação com a adição de fatores exógenos. Objetivos. Utilizamos uma variante da TTT, a tubulização látero-terminal (TLT), para analisar os eventos iniciais durante a tubulização, afetando tanto o nervo doador quanto o nervo receptor. Métodos. Ratas Wistar foram submetidas à secção do nervo fibular 3 mm abaixo da sua emergência do nervo isquiático. 5 mm do coto distal foram seccionados e constituíram no controle. No grupo TLT, o coto proximal foi suturado na pele, um tubo de silicone de 6 mm de comprimento foi suturado na lateral do nervo tibial e o coto distal foi suturado no tubo, criando uma lacuna de 5 mm. No grupo TTT, ambos os cotos do nervo fibular foram suturados nas extremidades do tubo de silicone, criando uma lacuna de 5 mm. A progressão da regeneração foi observada em três períodos; 24; 48 e 96 horas pós operação; utilizando as técnicas de Western Blot e imunohistoquímica para medir a expressão das proteínas: fibronectina, laminina, VEGF, S100B, GFAP e GAP43. Resultados. Foi observada a formação de cabo de regeneração unindo os dois cotos do nervo a partir das 48 horas, consistindo de fibronectina e laminina, com elevado número de neutrófilos, e na TTT, hemácias. Ocorreu maior aumento na expressão de proteínas associadas com lesão aguda (S100B e VEGF) e processo de regeneração axonal (GFAP e GAP43) no coto fibular proximal do que no coto tibial. A expressão da maioria das proteínas expressadas no cabo e no coto fibular distal igualaram-se após 96 horas, com exceção do VEGF, que foi mais elevado no grupo TTT, e o GAP43, mais elevado no nervo tibial da TLT 96 horas. Conclusão. A TLT sem janela epineural não causa dano no nervo doador, além de apresentar um perfil de expressão de proteínas no cabo de regeneração similar ao encontrado na TTT. O tempo de observação não foi o suficiente para observar diferenças entre os grupos experimentais no coto do nervo fibular distal.
Titre en anglais
Temporal progression of the nerve plasticity in the tibial nerve of rats using end-to-side tubulization
Mots-clés en anglais
Axonal plasticity
End-to-side
End-to-side tubulization
Extracellular matrix
Nerve regeneration
Nerve tubulization
Resumé en anglais
Introduction. Injuries in the peripheral nervous system (PNS) are a frequent ocourence. Understanding the biological events involved in the regeneration is essential for the improvement of clinical treatments. The end-to-end tubulization (ETE) has been used with this intention, because it allows the study of the events happening inside the scaffold, and its manipulation with exogenous factors. Objectives. We used a variation of the ETE, the side-to-end tubulization (SET) without epineural window, to analyse the initial events during the tubulization, affecting both the donor nerve and the receptor nerve, and compare it with the conventional SET. Methods. In the SET group the peroneal nerve of female Wistar rats were sectioned 3mm below its emergency from the sciatic nerve. The proximal stump was buried into the adjacent musculature and 3mm from the distal stump were cut. A 6 mm silicone tube was sutured in the lateral of the tibial nerve, and the distal stump sutured in the tube, creating a 5 mm gap, in the ETE group, both stumps of the peroneal nerve were sutured in the tube, creating a 5mm gap. The progression of the regeneration was observed in three periods; 24; 48 and 96 hours after the surgery. Western blot and immunohistochemistry were used measure the expression of the following proteins: fibronectin, laminin, VEGF, S100B, GFAP and GAP43. Results. A regeneration cable was formed between the nerve stumps after 48 hours, consisting of fibronectin and laminin. There was an increase in the expression of damage associated proteins (S100B and VEGF) and Scwhann cells proliferation (GFAP) in the fibular proximal stump, when compared with the tibial nerve. At the 96 hours period, there was no difference between the expression of most proteins in the cable and in the fibular distal stump, with the exception of VEGF, higher in the ETE group, and the GAP43, higher in the tibial nerve in the SET 96 horas. Conclusions. The SET without epineural window does not cause damage to the donor nerve. The protein expression in the regeneration cable and the peroneal distal stump in the SET and the ETE groups was very similar after 96 hours, with the exception of the VEGF in the ETE and the GAP43 in the donor nerve after 96 hours . The observation time was not enogh to see differences between the in the expression of proteins in the peroneal distal stump due to the different techniques.
 
AVERTISSEMENT - Regarde ce document est soumise à votre acceptation des conditions d'utilisation suivantes:
Ce document est uniquement à des fins privées pour la recherche et l'enseignement. Reproduction à des fins commerciales est interdite. Cette droits couvrent l'ensemble des données sur ce document ainsi que son contenu. Toute utilisation ou de copie de ce document, en totalité ou en partie, doit inclure le nom de l'auteur.
Date de Publication
2020-04-29
 
AVERTISSEMENT: Apprenez ce que sont des œvres dérivées cliquant ici.
Tous droits de la thèse/dissertation appartiennent aux auteurs
CeTI-SC/STI
Bibliothèque Numérique de Thèses et Mémoires de l'USP. Copyright © 2001-2022. Tous droits réservés.