A glutationa transferase foi estudada em uma amostra de fígados de indivíduos da região de Ribeirão Preto (SP). Esse sistema enzimático foi analisado através do fenótipo da GST1 e da atividade enzimática total da GST, utilizando o 1-cloro-2,4-dinitrobenzeno como substrato. Tal análise apresentou 3 resultados principais: 1 - O polimorfismo da GST1, apresentou nesta amostra uma frequência maior do alelo GST1*0 e um excesso de heterozigotos GST1 2-1, o que resulta em um desequilíbrio das frequências fenotípicas para esse sistema. 2 - Uma redução da atividade enzimática total, nos indivíduos que expressam o alelo nulo em homozigose, em aproximadamente 30%. 3 - A associação do alelo nulo com doenças hepáticas, faz com que indivíduos em homozigose para esse alelo possuam menor atividade enzimática, e consequentemente, maior susceptibilidade a lesões hepáticas.

A sample from individuals of the Ribeirão Preto's (SP state) area was studied for Glutathione Transferase. This enzymatic system was analysed by the phenotype of GST1 and specific enzymatic activity of the enzyme, emplying 1-chloro-2,4-dinitribenzene as substrate. Three major points were evidenced in this analysis: 1 - a desequilibrium in the allele frequencies in the sample, caused by an excessof the GST1*O allele and of the heterozigous phenotype GST1 2-1. 2 - individuals homozogous for the null allele showed a reduoed enzymatic activity of about 30%. 3 - this reduced enzymatic activity due to homozigosity of the null allele was associated to a higher susceptibility to hepatic diseases.