O sêmen refrigerado de cães apresenta maior taxa de concepção, facilidade no transporte, pois dispensa a utilização de nitrogênio líquido e fácil aplicação na inseminação artificial pela via intravaginal em relação ao sêmen criopreservado. Entretanto, os espermatozoides sofrem uma modificação em sua estrutura lipídica ao passar da fase líquido-cristalina para fase gel levando a alteração na permeabilidade e resistência da membrana plasmática. A característica espermática que confere maior resistência à membrana plasmática é a alta concentração de ácidos graxos poli-insaturados (PUFAs), predominantemente o ácido docosahexaenoico. Por outro lado, os PUFAs tornam os espermatozoides mais suscetíveis à peroxidação lipídica. Neste contexto, avaliou-se a suscetibilidade de espermatozoides de cães refrigerados a 5ºC, durante 24 horas, após a incubação com as diferentes espécies reativas de oxigênio: superóxido (O2 ^•- ), radical hidroxila (OH^•), soluções de peróxido de hidrogênio (H₂O₂) e o subproduto da peroxidação lipídica, malondialdeído (MDA). Além disso, objetivamos determinar a terapia antioxidante ideal para a refrigeração seminal de cães nas condições aqui apresentadas. Ejaculados provenientes de 10 animais hígidos (N = 10), entre 2 e 6 anos, foram coletados e refrigerados (50×10⁶ espermatozoides/mL) durante 24 horas. Posteriormente, foram submetidos ao desafio oxidativo pela incubação com os sistemas geradores de superóxido, radical hidroxila, soluções de peróxido de hidrogênio e malondialdeído. As amostras foram analisadas quanto à cinética espermática (CASA Computer Assisted Sperm Analysis), integridade de membrana plasmática (Eosina-Nigrosina) e acrossomal (Fast-green Rosa-bengala), atividade mitocondrial (3, 3 diaminobenzidina), peroxidação lipídica (ensaio TBARS) e quanto à atividade enzimática da superóxido dismutase. Para a análise estatística, utilizou-se o teste LSD (Least Significant Difference), considerando-se nível de significância inferior a 0,05 para efeito significativo.

Chilled dog spermatozoa has a higher conception rate, ease of transport, as it does not require liquid nitrogen and is easy to apply in artificial insemination via intravaginal compared to cryopreserved semen. However, spermatozoa undergo changes on lipid structure when passing from the liquid-crystalline phase to the gel phase, compromising the permeability and resistance of the plasma membrane. The sperm characteristic that confers greater resistance to the plasma membrane is the high concentration of polyunsaturated fatty acids (PUFAs), predominantly docosahexaenoic acid. On the other hand, PUFAs make sperm more susceptible to lipid peroxidation. In this context, the susceptibility of chilled dog spermatozoa at 5ºC for 24 hours after incubation with different reactive oxygen species was evaluated: superoxide anion (O2 ^•-), hydroxyl radical (OH^• ), hydrogen peroxide solution (H2O2) and the by-product of lipid peroxidation, malondialdehyde (MDA). In addition, we aimed to determine the ideal antioxidant therapy for chilled dog spermatozoa under the conditions presented here. Ejaculates from 10 healthy animals (N = 10), aged between 2 and 6 years, were collected and chilled (50×10⁶ sperm/mL) for 24 hours. Subsequently, were submitted to oxidative challenge by incubation with generating systems of superoxide anion, hydroxyl radical and solutions of hydrogen peroxide and malondialdehyde. Samples were analyzed for sperm kinetics (CASA - Computer Assisted Sperm Analysis), plasma membrane integrity (Eosin-Nigrosin) and acrossomal (Fast-green Rose-bengal), mitochondrial activity (3, 3 diaminobenzidine), lipid peroxidation (assay TBARS) and for the superoxide dismutase enzymatic activity. For statistical analysis, the LSD (Least Significant Difference) test was used, considering a significance level lesser than 0.05 for a significant effect.