In the first study, the effects of 17βestradiol (E2) or estradiol benzoate (EB) on PGF_2α release were studied in bred-non-pregnant and pregnant beef heifers. Thirty-two Nelore heifers, aged between 16 and 18 months, weighing 314 ± 31 kg, and body condition score (BCS) between 3 and 4 were used. The females received an intravaginal P4 device (1g Sincrogest®, Ourofino Saúde Animal) 14 days after timed artificial insemination (TAI) and were randomly assigned in three groups: Control (C, P4 device only); E2 (1 mg E2 + 9 mg P4; Betaproginn®, Boehringer Ingelheim); or EB (1 mg; Sincrodiol®, Ourofino). Blood samples were collected hourly for 8 hours after treatment to measure plasma concentrations of a PGF_2α metabolite (PGFM). The P4 device was removed on D22 and pregnancy was diagnosed on D28. The proportion of pregnant heifers did not differ between the control (7/12), E2 (5/10) and EB (5/10) groups. The average PGFM concentration during the 9 hours was greater in E2 group (55.3 ± 10.2) than EB (37.2 ± 4.7) and the control group (25.1 ± 1.1). In addition, luteolysis occurred earlier in the E2 group than in the EB group. Also, in pregnant heifers, 1 mg EB 14 days after TAI did not induce PGF_2α release, and only the number of prominent PGFM pulses and maximum concentration were greater than controls. In study 2, Experiment 1, was evaluated the effects of different doses of EB at 13 days after ovulation on the release of PGF_2α and the size and function of the corpus luteum in pregnant and non-pregnant heifers. Forty-seven Nelore heifers, aged between 18 and 24 months, weighing 390 ± 35 kg, and body condition score (BCS) between 3 and 4 were used. Estrus was synchronized and heifers were randomly subdivided into non-inseminated or inseminated. Thirteen days after ovulation (D13), the heifers were randomly assigned to three groups to receive 0, 1 or 2 mg of EB. On D13, blood samples were taken at hour 0 (H0) (before treatment) and hourly from H3 to H12 to measure the PGFM. Doppler ultrasonography was performed daily from D13 to D19. Pregnancy was diagnosed on D28. Regardless of the dose, luteolysis was earlier in non-inseminated heifers treated with EB than in the control group (16.3 ± 0.2 vs. 17.3 ± 0.6 days). The proportion of pregnant heifers was lower in the groups treated with 1 mg (50%; 8/16) and 2 mg (29.2%; 7/24) when compared to the control group (90%; 9/10). The average concentration of PGFM during the 10 hours of collection was greater in EB groups treated with 1 mg (46.3 ± 3.6 pg/mL) and 2 mg of BE (46.9 ± 3.3 pg/mL) than in the control group (28.0 ± 1.2 pg/mL) regardless of gestational status. In Experiment 2, the effects of 0 and 1 mg of EB, 13 days after ovulation on the components of the endometrial cascade of PGF_2α synthesis in non-inseminated and in pregnant beef heifers were evaluated. Forty Nelore heifers, aged between 24 and 30 months, weighing 437 ± 45 kg, and body condition score (BCS) between 3 and 4 were used. Thirteen days after ovulation, the heifers were randomly assigned to two groups: 0 or 1 mg of EB. Three hours after the treatments, endometrial cytology was performed and samples were subsequently evaluated by qPCR. The abundance of OXTR and PGR was affected by EB treatment, being greater in heifers treated with 1 mg of EB. ESR2 abundance was lower in pregnant heifers, regardless of EB treatment. The abundance of the main enzymes involved in PGF_2α release was not affected by EB treatment. Pregnancy status had no influence on IL1-β gene expression, but heifers treated with 1 mg EB had a lower expression compared to heifers in the control group. In conclusion, treatment with 1 or 2 mg EB 13 days after ovulation in beef heifers induces PGF_2α release and anticipates luteolysis by one day in non-pregnant heifers.

No primeiro estudo, foram estudados os efeitos do 17β-estradiol (E2) ou do benzoato de estradiol (BE) na secreção de PGF_2α em novilhas de corte, gestantes e não gestantes. Foram utilizadas 32 novilhas da raça Nelore, com 16 a 18 meses de idade, pesando em média 314 ± 31 kg e escore de condição corporal (ECC) entre 3 a 4. No dia 14 após a inseminação artificial em tempo fixo (IATF) as novilhas receberam um dispositivo intravaginal de 1g de P4, novo (Sincrogest®, Ourofino Saúde Animal e foram distribuídas em três grupos: Controle (C, sem tratamento adicional); E2 (1 mg E2 + 9 mg P4; Betaproginn®, Boehringer Ingelheim); ou BE (1 mg; Sincrodiol®, Ourofino). Amostras de sangue foram colhidas de hora em hora, durante 8 horas após o tratamento para mensurar as concentrações plasmáticas do metabolito de PGF_2α (PGFM). O dispositivo de P4 foi removido no D22 e o diagnóstico de gestação realizado no D28. A proporção de novilhas gestantes não diferiu entre controle, E2 e BE. A concentração média de PGFM durante as 9 horas de colheita foi maior no grupo E2 (55,3 ± 10,2) do que no grupo BE (37,2 ± 4,7) e grupo controle (25,1 ± 1,1). Além disso, a luteólise ocorreu mais cedo no grupo E2 do que no grupo BE. Nas novilhas gestantes, 1 mg de BE, 14 dias após a IATF não induziu a liberação de PGF_2α, e apenas o número de pulsos proeminentes de PGFM e a concentração máxima foram superiores ao grupo controle. No estudo 2, Experimento 1, foram avaliados os efeitos de diferentes doses de BE, 13 dias após a ovulação, sobre a liberação de PGF_2α e o tamanho e função do corpo lúteo em novilhas Nelore gestantes e não gestantes. Foram utilizados 69 ciclos de 47 novilhas da raça Nelore, com idade entre 18 e 24 meses, pesando em média 390 ± 35 kg e ECC entre 3 e 4. O estro foi sincronizado e as novilhas foram subdivididas aleatoriamente em não inseminadas ou inseminadas. Treze dias após a ovulação, foram distribuídas aleatoriamente em três grupos: 0, 1 ou 2 mg de BE. Amostras de sangue foram colhidas no D13, na hora 0 (H0) (antes do tratamento) e de hora em hora da H3 a H12 para avaliar a PGFM. A ultrassonografia Doppler foi realizada diariamente do D13 ao D19 e o diagnóstico de gestação foi realizada no D28. Independentemente da dose, a luteólise foi antecipada nas novilhas não inseminadas tratadas com BE em relação ao grupo controle (16,3 ± 0,2 vs.17,3 ± 0,6 dias). A proporção de novilhas gestantes foi menor nos grupos tratados com 1 mg (50%; 8/16) e 2 mg (29,2%; 7/24) quando comparado ao grupo controle (90%; 9/10). A concentração média de PGFM durante as 10 horas de colheita foi maior nos grupos tratados com 1 (46,3 ± 3,6 pg/mL) e 2 mg de BE (46,9 ± 3,3 pg/mL) do que no grupo controle (28,0 ± 1,2 pg/mL) independentemente do status gestacional. No Experimento 2, foram avaliados os efeitos de 0 e 1 mg de BE, 13 dias após a ovulação sobre os componentes da cascata endometrial da síntese de PGF_2α em novilhas de corte, não inseminadas e gestantes. Foram utilizados 60 ciclos de 40 novilhas da raça Nelore, com idade entre de 24 e 30 meses, pesando em média 437 ± 45 kg e ECC entre 3 e 4. Treze dias após a ovulação, as novilhas foram distribuídas aleatoriamente em dois grupos: 0 ou 1 mg de BE. Três horas após os tratamentos, foram realizadas citologias do endométrio e amostras foram posteriormente avaliadas por qPCR. A abundância de OXTR e PGR foi afetada pelo tratamento com BE, sendo maior nas novilhas tratadas com 1 mg de BE. A abundância de ESR2 foi menor nas novilhas gestantes, independentemente do tratamento com BE. A abundância das principais enzimas envolvidas na liberação de PGF_2α não foi afetada pelo tratamento com BE. O status gestacional não teve influência na expressão gênica de IL1-β, mas, as novilhas tratadas com 1 mg de BE tiveram uma menor expressão em comparação com as novilhas do grupo controle. Em conclusão, o tratamento com 1 ou 2 mg BE, 13 dias após a ovulação em novilhas de corte induz a secreção de PGF_2α e antecipa a luteólise em um dia nas novilhas não gestantes.