Aconselhamento Genético e Genômica Humana
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Diagnóstico precoce da síndrome de Prader-Willi em neonatos hipotônicos
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Transtornos do espectro autista em pacientes com a pré-mutação do gene FMR1
Bases genéticas dos defeitos de segmentação vertebral: estudo genético-clínico focado...
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Estudo genético-clínico de pacientes com síndromes progeróides
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Do topo para a base: aconselhamento genético em famílias a partir da síndrome de...
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