• JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
  • JoomlaWorks Simple Image Rotator
 
  Bookmark and Share
 
 
Tese de Doutorado
DOI
https://doi.org/10.11606/T.9.2017.tde-02082017-160501
Documento
Autor
Nome completo
Edimar Cristiano Pereira
E-mail
Unidade da USP
Área do Conhecimento
Data de Defesa
Imprenta
São Paulo, 2006
Orientador
Banca examinadora
Abdalla, Dulcineia Saes Parra (Presidente)
Gomes, Ligia Ferreira
Junqueira, Virginia Berlanga Campos
Maranhao, Raul Cavalcante
Salgado Filho, Wilson
Título em português
Avaliação dos metabólitos do óxido nítrico, inibidores endógenos do óxido nítrico sintase e homocisteína na intolerância à glicose e no diabetes
Palavras-chave em português
Bioquímica clínica
Diabetes Mellitus
Óxido nítrico
Resumo em português
A redução da biodisponibilidade óxido nítrico (NO) tem sido responsável por complicações vasculares em algumas doenças, incluindo Diabetes Mellitus tipo 2 (DMII). A disfunção endotelial (DE) pode ser ocasionada pela baixa biodisponibilidade do NO e estudos indicam que a hiperglicemia pode estar contribuindo para esse evento. Outro fato importante é que grande parte dos indivíduos que apresentam Intolerância à Glicose (IG) evolui para DMII. Portanto, o objetivo desse trabalho foi avaliar de que forma o estado hiperglicêmico poderia interferir sobre os metabólitos do NO (S-nitrosotióis, nitrato + nitrito e nitrotirosina), inibidores endógenos da NO sintase (ADMA e SDMA), homocisteína e a DE através da medida da atividade da n-acetil-β-glicosaminidase (NAG). Neste estudo participaram 140 voluntários: 12 controles (C), 32 IG e 96 DMII. A concentração de glicose foi superior nos grupos IG (109±10mg/dL) e DMII (165±66mg/dL) em relação ao grupo C (88±11mg/dL) (p<0.05). Somente o grupo DMII (8,5±1,9%; 4,57±2,78mg/dL) apresentou níveis elevados de hemoglobina glicada e frutosamina em relação ao grupo C (6,0±0,9%; 2,31±0,27mg/dL). Entretanto, os metabólitos do NO (nitrato+nitrito, S-nitrosotióis e nitrotirosina) apresentaram concentrações elevadas nos grupos IG (35,1±12,9µM; 137±45nM; 352±104nM) e DMII (39,2±18,0µM; 143±73nM 472±231nM) em relação ao grupo C (26,6±6,2µM; 78±46nM; 260±74nM). A função endotelial também esteve alterada nos grupos IG (28,0±7,3U/L) e DMII (29,4±8,7U/L) em relação ao grupo C (21,7±3,9U/L), como indicado pela atividade da NAG. O mesmo comportamento foi observado com os inibidores endógenos de NO (ADMA e SDMA). A concentração de homocisteína plasmática não apresentou diferença significativa entre os grupos. Os dados demonstraram que os indivíduos IG apresentaram alterações bioquímicas, relacionadas ao estresse oxidativo e à disfunção endotelial, semelhantes aos pacientes com DMII, as quais poderiam contribuir para o desenvolvimento de doenças cardiovasculares.
Título em inglês
Evaluation of nitric oxide metabolites, endogenous inhibitors of nitric oxide synthase and homocysteine in the glucose intolerance and in the diabetes
Palavras-chave em inglês
Clinical biochemistry
Diabetes Mellitus
Nitric oxide
Resumo em inglês
The nitric oxide (NO) has been responsible for vascular complications in some diseases, including Diabetes Mellitus type 2 (DMII). Endothelial dysfunction (ED) may be caused by NO low bioavailability and studies indicate that the hyperglycemia may be contributing to this event. Other important fact is that a large number of individuals who present Glucose Intolerance (GI) develop DMII. Therefore, the objective of this study was to evaluate the way the hyperglycemic state could interfere upon the NO metabolites (S-nitrosotiois, nitrate + nitrite and nitrotirosine), endogen inhibitors of NO synthase (ADMA, and SDMA) and the DE using n-acetyl-β-glicosaminidase (NAG) activity measure. In this study, 140 volunteers participated: 12 as controls (C), 32 GI and 96 DMII. Glucose concentration was superior in GI group (109±10 mg/dL) and DMII group (165±66mg/dL) in relation to group C (88±11mg/dL) (p<0.05). Only DMII group (8,5±1.9%; 4,57±2,78mg/dL) showed high leveIs of glicade hemoglobin and frutosamine in relation to group C (6,0±0,9%; 2,31±0,27mg/dL). However, NO metabolites (nitrate + nitrite, S-nitrosotiois and nitrotirosine) showed high concentrations in groups GI (35,1±12,9µM; 137±45nM; 352±104nM) and DMII (39,2±18,OµM; 143±73nM; 472±231nM) in relation to group C (26,6±6,2µM; 78±46nM; 260±74nM). The endothelial function was aIso altered in groups GI (28,0±7,3U/L) and DMII (29,4±8,7U/L) in relation to group C (21,7±3,9U/L), as indicated by NAG activity. The same behavior was observed with endogen inhibitors of NO (ADMA and SDMA). Plasmatic homocystein concentration has not shown significant difference between the groups. Data has shown that the individuaIs IG presented biochemistry alterations, related to the oxidative stress and the endothelial dysfunction, similar to the patients with DMII, which could contribute to the development of cardiovascular diseases.
 
AVISO - A consulta a este documento fica condicionada na aceitação das seguintes condições de uso:
Este trabalho é somente para uso privado de atividades de pesquisa e ensino. Não é autorizada sua reprodução para quaisquer fins lucrativos. Esta reserva de direitos abrange a todos os dados do documento bem como seu conteúdo. Na utilização ou citação de partes do documento é obrigatório mencionar nome da pessoa autora do trabalho.
Data de Publicação
2017-08-02
 
AVISO: Saiba o que são os trabalhos decorrentes clicando aqui.
Todos os direitos da tese/dissertação são de seus autores
CeTI-SC/STI
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP. Copyright © 2001-2024. Todos os direitos reservados.