As vacinas conjugadas contra Streptococcus pneumoniae mostram-se eficazes na redução da doença pneumocócica, no entanto depois de sua introdução tem se verificado a substituição de sorotipos. Para evitar estes problemas o emprego de proteínas da própria bactéria como carreadoras tem sido usado. Neste trabalho a PspA foi conjugada ao sorotipo 6B de S. pneumoniae por dois métodos de conjugação. Inicialmente a PspA clado 1 e 3 foram purificadas, recuperando as proteínas com mais de 90% de pureza. A conjugação intermediada pelo agente ativador cloreto de 4-(4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-il-)-4-metilmorfolino (DMT-MM) permitiu rendimentos de Ps entre 20 e 30%, no entanto este tipo de conjugado não foi imunogênico resultando na não indução de anticorpos anti-PspA. Por outro lado a conjugação por aminação redutiva possibilitou obter rendimentos de Ps entre 50 e 60% e os conjugados induziram elevados títulos de anticorpos anti-PspA em camundongos Balb/c, que foram capazes de promover a fagocitose da bactéria; no entanto, a resposta de anticorpos anti-Ps 6B foi baixa.

Conjugate vaccines against Streptococcus pneumonaie have had an important public health benefit; nevertheless after its introduction it has been observed a serotype replacement. To solve this problems conjugate vaccines using pneumococcal surface proteins as carriers has been studied. In this work, Pneumococal surface protein A (PspA) was employed as a carrier protein, conjugated to serotype 6B. Initially PspA clade 1 and PspA clade 3 were purified; both proteins were recovered with more than 90% purity. The conjugation mediated by the activating agent 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl -) - 4-methylmorpholine chloride(DMT-MM) allowed Ps yields between 20 and 30%, however this conjugation chemistry had a negative impact on the immunogenicity of the protein. On the other hand conjugation by reductive amination led to Ps yields between 50 and 60% and induced high anti-PspA antibodies titers in Balb /c mice that were able to promote phagocytosis of the bacterium; however, polysaccharide 6B induced low antibody titers.