Esta tese apresenta a síntese e a caracterização de novos complexos de rênio e tecnécio utilizando como agentes complexantes ligantes assimétricos do tipo base de Schiff e ligantes triaminas derivadas da dietilenotriamina. Os ligantes assimétricos foram sintetizados através de reações de condensação entre 2,2'-dihidroxibenzofenona e as aminas alifáticas etilenodiamina e dietilenotriamina, formando, respectivamente, os ligantes 2,2'-(((2-aminoetill)imino)metileno)difenol(HL¹) e 2,2'-(((2-((2-aminoetil)amino)etil)imino) metileno)difenol (HL²). Os ligantes simétricos foram sintetizados através de reações de condensação entre benzaldeído, 4-hidroxibenzofenona e 3- e 4-metoxibenzaldeído com a amina alifática dietilenotriamina, formando, respectivamente, os ligantes simétricos tridentados tricloridrato de N¹-benzil-N²-(2-(benzilamino)etil)etano-1,2-diamina (HL³), 4,4'-(((azanodiilbis(etano-2,1-diil))bis- (azanediil))bis(phenilmetileno))difenol (HL⁴), tricloridrato de N¹-(4-metoxibenzil)-N²-(2-((4-metoxibenzil)amino)etil) etano-1,2-diamina (HL⁵) e tricloridrato de N¹-(3-metoxibenzil)-N²-(2-((3-metoxibenzil)amino)etil)etano-1,2-diamina (HL⁶). Reações de complexação foram conduzidas com os precursores metálicos de Re^I eTc^I. O complexo [Re(CO)₅Br] foi utilizado como precursor de Re^I. Foi obtido o complexo neutro do tipo fac-[Re(CO)₃(L¹)] e complexos catiônicos do tipo fac-[Re(CO)₃(HL^2,3,4,5,6)]Br. Os ligantes e complexos foram caracterizados por ponto de fusão, análise elementar (CHN), espectroscopia de absorção na região do infravermelho, espectroscopia de absorção na região do ultravioleta visível, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de ¹H e ¹³C, espectrometria de massas (MS-ESI) e, no caso dos complexos com os ligantes HL^1,2,5,6, difração de raios X pelo método do monocristal.

Foi realizada a marcação do ligante HL³ com o complexo fac-[[^99mTc](H₂O)(CO)₃]⁺, formando o complexo fac-[[^99mTc](CO)₃(HL³)]Br e outras espécies em solução, que foram separadas por HPLC. Adicionalmente, realizou-se um estudo comparativo entre o método convencional de síntese (aquecimento) com o método de síntese no qual microondas são utilizadas. O complexo de tecnécio foi caracterizado por HPLC e eletroforese em papel. Foram realizados testes de estabilidade em cisteína, histidina e tampão PBS. Os testes de estabilidade mostraram que o complexo apresenta boa estabilidade por período de 3 horas. Foi determinado o coeficiente de partição desse complexo, tendo sido observado o caráter lipofílico do mesmo. Foram também realizados testes biológicos in vitro de captação e extrusão com células B16F10 (melanoma murino), onde as células captaram o complexo fac-[[^99mTc](CO)₃(HL³)]Br,em torno de 4,2%, e mantiveram retidas em seu interior cerca de 20% do complexo, após 60 minutos de incubação. O teste de viabilidade celular por azul de Tripan, mostrou estabilidade das células, durante os experimentos de captação e extrusão, frente às espécies radioativas, apresentando uma viabilidade celular superior a 90% em todos os casos.

This thesis presents the synthesis and characterization of novel rhenium and technetium complexes using as complexing agents asymmetric ligands (Schiff's bases type ligands) and triamines ligands derived from diethylenetriamine. The asymmetric ligands were synthesized by condensation reactions between 2,2'-dihydroxybenzophenone and the aliphatic amines ethylenediamine and diethylenetriamine, giving rise, respectively, to the ligands 2,2'-(((2-aminoetill)imino) methylene)diphenol (HL¹) and 2,2'-(((2-((2-aminoethyl)amino)ethyl)imino) methylene) diphenol (HL²).

The symmetrical ligands were synthesized by condensation reactions between benzaldehyde, 4-hydroxybenzophenone and 3- and 4-methoxybenzaldehyde with the aliphatic amine diethylenetriamine, resulting in the formation, respectively, of the symmetrical tridentated ligands trihydrochloride N¹-benzyl-N²-(2-(benzylamino)ethyl)ethane-1,2-diamine (HL³), 4,4'-(((azanodiilbis(ethane-2,1-diyl))bis(azanediil))bis(phenilmetileno))diphenol (HL⁴), trihydrochloride N¹-(4-methoxybenzyl)-N²-(2-((4-methoxybenzyl)amino)ethyl)ethane-1,2-diamine (HL⁵) and trihydrochloride N¹-(3-methoxybenzyl)-N²-(2-((3-methoxybenzyl)amino)ethyl)ethane-1,2-diamine (HL⁶).

Complexation reactions were carried out using Re^I and Tc^I as metal precursors. The complex [Re(CO)₅Br] was used as Re^I precursor. Neutral complexe of the type fac-[Re(CO)₃(L¹)] and cationic complexes of the type fac-[Re(CO)₃(HL^2,3,4,5,6)]Br were obtained. The ligands and complexes were characterized by melting point, elemental analysis (CHN), infrared absorption spectroscopy, UV-visible absorption spectroscopy, ¹H and ¹³C nuclear magnetic resonance spectroscopy, mass spectrometry (MS-ESI) and for the complexes with the ligands HL^1,2,5,6, single crystal X ray diffraction method.

Labeling studies were carried out for the HL³ ligand with the complex fac-[[^99mTc](H₂O)(CO)₃]⁺, forming the complex fac-[[^99mTc](CO)₃(HL³)]Br and other species in solution, which were separated by high performance liquid chromatography (HPLC). Additionally, a comparative study was done between the conventional (heating) and the synthesis method using microwaves. The technetium complex was characterized by HPLC and electrophoresis on paper. Stability tests were conducted on cysteine, histidine and PBS buffer.

The stability tests showed that the compound presents good stability over a 3 hour period. The lipophilic character of the complex was confirmed by the determination of the partition coefficient. In addition, In vitro biolgical tests of captation and influx were performed on B16F10 cells (murine melanoma). The cells captured around 4.2% of the complex fac-[[^99mTc](CO)₃(HL³)]Br and retained 20% of the amount inside after 60 minutes of incubation. The Trypan blue exclusion test of cell viability showed stability of the cells during the influx and captation experiments, front of the radioactive species, showing cell viability greater than 90% in all cases.