O monômero-ligante (3amdpy)₂NBE foi sintetizado e caracterizado por análise elementar (CHN), infravermelho e RMN (¹H e ¹³C), tratando-se de um novo ligante quelante que apresenta duas piridinas conectadas ao monômero norborneno via grupos amidas. Esse monômero-ligante foi ligado a um centro de Ru(II)-polipiridínico e o complexo resultante foi caracterizado por análise elementar (CHN), infravermelho, RMN (¹H e ¹³C) e espectrometria de massa como sendo cis-[Ru(bpy)₂((3amdpy)₂NBE)](PF₆)₂. O espectro eletrônico do novo complexo apresentou absorção no visível em 460 e 480 nm. Essa bandas são típicas de MLCT com valores de ε na ordem de 10⁴ L cm^-1 mol^-1. O voltamograma cíclico em CH₃CN apresentou um processo redox com potencial de meia-onda de 0,89 V vs Ag/AgCl que é de 60 unidades mais positivo do que o complexo precursor cis- [RuCl₂(bpy) ₂]. O novo metalo-monômero foi submetido à irradiação a λ= 480 nm, demonstrando ser fotoquimicamente inerte em DMSO, CH₃CN, acetona e DMF. A emissão do complexo obtido variou em função do solvente e apresentou maior intensidade de emissão em acetonitrila (λ_em= 720 nm). A variação do solvente não levou ao deslocamento do máximo de emissão do complexo. O monômero-ligante foi polimerizado via metátese catalisada por catalisador de Grubbs, com 23% de rendimento a 50 °C por 5 min. O polímero foi caracterizado por IV e RMN de ¹H. Foi solúvel em água e apresentou um ponto de fusão de 288ºC.

The monomer-ligand (3amdpy)₂NBE was synthesized and characterized by elemental analysis (CHN), infrared and NMR (¹H and ¹³C) as a new chelate ligand that features two pyridines connected to the monomer norbornene via amide groups. This monomer-ligand was coordinated to a Ru(II)-polypyridinic center and the resulting complex como sendo cis- [Ru(bpy) ₂ ((3amdpy) ₂NBE)](PF₆)₂ was characterized by elemental analysis (CHN), IR, NMR (¹H and ¹³C) and mass spectrometry. The electronic spectrum of the new complex showed absorptions in the visible with bands at 460 and 480 nm. These bands are typical of MLCT with ε values in the order of magnitude of 10⁴ L cm^-1 mol^-1. The cyclic voltammetry in CH₃CN showed a redox process with half-wave potential of 0,89 V vs Ag/AgCl which is ca. 60 units higher than the halfwave potential for the cis-[RuCl₂(bpy)₂] precursor complex. The new complex was photochemically inert when irradiated at 480 nm either in DMSO, CH₃CN, acetone or DMF. The emission of the complex depends on the solvent and presented large emission intensity in acetonitrile (λ_em = 720 nm). The variation of the solvent does not shift the emission maximum. Ring opening metathesis polymerization of the monomer-ligand (3amdpy)₂NBE was carried out at 50 °C for 5 min with 23% of yield using Grubbs type catalyst. The resulting polymer was characterized by IR and NMR^-1H. It was water-soluble and showed a melting point of 288°C.